Zobrazeno 1 - 10
of 114
pro vyhledávání: '"HbH disease"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-6 (2020)
Abstract Background HbH disease results from dysfunction of three, less commonly two, α-globin genes through various combinations of deletion and non-deletion mutations. Characterization of the mutations and the underlying genotypes is fundamental f
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e5fa24afa56043fa955142e754cff9cc
Publikováno v:
Genetics & Applications, Vol 5, Iss 1 (2021)
In spite of high incidence of α-thalassemia as the most common inherited disorder of hemoglobin (Hb) production in Southeast Asia, the role of point mutations in this aspect not still well known. This fact can lead to missing rare variants of α-tha
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c6f5361714cd41d7a962e95dead8a6bd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Imam Budiwiyono, Dwi Retnoningrum, Edward L Kurnia, Nyoman Suci Widyastiti, Ita M. Nainggolan
Publikováno v:
Bali Medical Journal, Vol 8, Iss 2, Pp 425-428 (2019)
Background: Hemoglobin H (HbH) disease is alpha thalassemia characterized by inactivation of three of four α-globin genes due to deletions with or without non-deletional α-thalassemia. Hb Quong Sze (Hb QS) is a very rare non-deletional α-thalassem
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::19bac78506720b1ce4bea1603af2b163
https://balimedicaljournal.org/index.php/bmj/article/view/1411
https://balimedicaljournal.org/index.php/bmj/article/view/1411