Zobrazeno 1 - 10 of 481 pro vyhledávání: '"Hb-S trait"'
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
IVS-II-16 (G>C) (HBB: c.315+16G>C) or IVS-II-666 (C>T) (HBB: c.316-185C>T) Mutations Trigger an Hb S (HBB: c.20A>T)/β+-Thalassemia Phenotype in an Hb S Trait Patient
Autor: Fatih Mehmet Azik, Talha Karabıyık, Süheyl Uçucu
Publikováno v: Hemoglobin. 45:225-227
Sickle cell trait is a medical condition caused by the presence of both mutant Hb S (HBB: c.20A>T) and normal Hb A alleles. Although sickle cell trait is typically considered to be asymptomatic and benign, genetic modifiers and mutations can lead to
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fbbe1d0b6d0d9f23ed62a00082e35429
https://doi.org/10.1080/03630269.2021.1965620
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
A new sickle cell disease phenotype associating Hb S trait, severe pyruvate kinase deficiency (PK Conakry), and an α2 globin gene variant (Hb Conakry)
Autor: Jean Kister, Colette Valentin, Henri Wajcman, Frédéric Galactéros, Michel Cohen-Solal, Claude Préhu, Danielle Promé, Dora Bachir, Claude Poyart, Josiane Bardakdjian-Michau
Publikováno v: British Journal of Haematology. 103:950-956
A Guinean woman, heterozygous for haemoglobin (Hb) S, was studied because of episodes of marked anaemia, repeated typical metaphyseal painful crises and haemosiderosis. Her sickling syndrome resulted from the association of Hb S trait with a severe p
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c50c5a62ec16df68024e61547d76c730
https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.1998.01094.x
Zobrazit plný text záznamu
9
A new sickle cell disease phenotype associating Hb S trait, severe pyruvate kinase deficiency (PK Conakry), and an alpha2 globin gene variant (Hb Conakry)
Autor: M, Cohen-Solal, C, Préhu, H, Wajcman, C, Poyart, J, Bardakdjian-Michau, J, Kister, D, Promé, C, Valentin, D, Bachir, F, Galactéros
Publikováno v: British journal of haematology. 103(4)
A Guinean woman, heterozygous for haemoglobin (Hb) S, was studied because of episodes of marked anaemia, repeated typical metaphyseal painful crises and haemosiderosis. Her sickling syndrome resulted from the association of Hb S trait with a severe p
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b440ccc8292e924b338ce368e338032f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9886305
Zobrazit plný text záznamu
10
Hematological findings in 375 Sicilians with Hb S trait
Autor: G, Schilirò, F F, Comisi, R, Testa, S P, Dibenedetto, P, Samperi, S, Marino
Publikováno v: Haematologica. 75(2)
We evaluated hematological parameters in 375 Sicilian adults with Hb S trait: Hb S levels were 41.91 +/- 2.65% in males and 40.92 +/- 2.8% in females. RBC, MCV, PCV, MCH, MCHC and total hemoglobin levels were within the normal range. Only mean Hb A2
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::73bd7a8b7aebd44ba3ca59ffd8e46988
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2358201
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje