Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Hazard, Starr E."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 7, Iss 1, p 13 (2006)
Abstract Background Sitosterolemia is an autosomal recessive disorder that maps to the sitosterolemia locus, STSL, on human chromosome 2p21. Two genes, ABCG5 and ABCG8, comprise the STSL and mutations in either cause sitosterolemia. ABCG5 and ABCG8 a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c37aaf1fc5a04f20977e913bfb3ca7b4
Autor:
Sun, Bowen, Mason, Seth, Wilson, Robert C., Hazard, Starr E., Wang, Yubao, Fang, Rong, Wang, Qiwei, Yeh, Elizabeth S., Yang, Meixiang, Roberts, Thomas M., Zhao, Jean J., Wang, Qi
Publikováno v:
Oncogene; 20240101, Issue: Preprints p1-1, 1p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pandit B; Division of Endocrinology, Diabetes and Medical Genetics, Medical University of South Carolina, STR 541, 114 Doughty Street, Charleston, SC 29403, USA. bhaswati.pandit@mssm.edu, Ahn GS, Hazard SE, Gordon D, Patel SB
Publikováno v:
BMC medical genetics [BMC Med Genet] 2006 Feb 28; Vol. 7, pp. 13. Date of Electronic Publication: 2006 Feb 28.