Zobrazeno 1 - 10
of 567
pro vyhledávání: '"Hayran M"'
Publikováno v:
In Journal of Oncological Sciences April 2018 4(1):24-28
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Austin Emergency Medicine. 7
Although a period longer than 10 months has passed since the detection of the first cases in and more than 40 million people have been diagnosed with COVID-19 worldwide, there is still no well-accepted and proven treatment choice for the novel corona
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d6ae1825fc2d2aa3ceae78a01b8d864b
https://doi.org/10.26420/austinemergmed.2021.1069
https://doi.org/10.26420/austinemergmed.2021.1069
Autor:
Ozdemir, G, Gulhan, B, Atayar, E, Saygili, S, Soylemezoglu, O, Ozcakar, ZB, Eroglu, FK, Candan, C, Demir, BK, Soylu, A, Yuksel, S, Alpay, H, Agbas, A, Duzova, A, Hayran, M, Ozaltin, F, Topaloglu, R
Background Alport syndrome (AS) is an inherited glomerular disease caused by mutations in COL4A3, COL4A4, or COL4A5. Associations between clinical manifestations and genotype are not yet well defined. Our study aimed to define clinical and genetic ch
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3566::7b0cf339d48fa8b58d350d919adad602
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Övünç, Hacihamdioğlu, Topaloglu, R, Gulhan, B, İnözü, M, Canpolat, N, Yilmaz, A, Noyan, A, Gökçe, İ, Gürgöze, MK, Akinci, N, Baskin, E, Serdaroğlu, E, Demircioğlu, Kiliç, Yüksel, S, Korkmaz, E, Hayran, M, Ozaltin, F, contributors, of, Dursun, İSMAİL
Background and objectives Infantile nephropathic cystinosis is a severe disease that occurs due to mutations in the cystinosis gene, and it is characterized by progressive dysfunction of multiple organs; >100 cystinosis gene mutations have been ident
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::609853f9d5d65f9c5df0542c20e5b77c
https://europepmc.org/articles/PMC5628704/
https://europepmc.org/articles/PMC5628704/
Autor:
Kalyoncu, U, Solmaz, D, Emmungil, H, Yazici, A, Kasifoglu, T, Kimyon, G, Balkarli, A, Bes, C, Ozmen, M, Alibaz-Oner, F, Erten, S, Cagatay, Y, Cetin, GY, Yilmaz, S, Yildiz, F, Pamuk, ON, Kucuksahin, O, Kilic, L, Yazisiz, V, Karadag, O, Koca, SS, Hayran, M, Akar, S, Aksu, K, Akkoc, N, Keser, G, Gonullu, E, Kisacik, B, Onat, AM, Soy, M, Inanc, N, Direskeneli, H, Sayarlioglu, M, Erken, E, Turgay, M, Cefle, A, Ertenli, I, Pay, S
Background: Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare condition, and treatment choices are frequently dependent on expert opinions. The objectives of the present study were to assess treatment modalities, disease course, and the factors influencin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3566::c90283585f424825b5ade27fd418b5f6
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/23192
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/23192