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pro vyhledávání: '"Haycelvi Cisneros-Zerquera"'
Autor:
Liz Mabel Díaz-Barroso, Haycelvi Cisneros-Zerquera, Maydelín Miguel-Morales, Graciela Pérez-Diez de los Ríos, Ana Hernández-Martínez, Grisel Uley-del Rosario, Marianela Estrada-del Cueto
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 28, Iss 1, Pp 91-100 (2012)
Se presentan los resultados de la estandarización de las técnicas de electroforesis de hemoglobina (Hb), isoenzimas de la deshidrogenasa láctica (LDH) y proteinuria en el equipo Hydrasys 2, así como el estudio de pacientes atendidos en el Institu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a7a4cb5f15e748d3b41394f0a847bef4
Autor:
Edgardo Espinosa Martínez, Martha B. García Caraballoso, Edgardo E. Espinosa Estrada, Rosana Álvarez Callejas, Carlos Hernández Padrón, Onel M. Ávila Cabrera, Lissette Izquierdo Cano, Marlén Bravo Peña, José Abreu Cruz, Haycelvi Cisneros Zerquera, Liz Mabel Díaz Barroso, Graciela Pérez Diez de los Ríos, Ana Hernández Martínez, Maura Wade Mateo, Marianela Estrada del Cueto
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 3, Pp 206-215 (2010)
Se evaluaron 104 pacientes adultos con anemia drepanocítica clasificados en: grupo 1 (G1) pacientes sin hipertensión pulmonar (HTP) (n=74); y grupo 2 (G2) pacientes con HTP (n=30). Se observó disminución estadísticamente significativa para la he
Autor:
Marianela Estrada del Cueto, Martha Beatriz García Caraballoso, Haycelvi Cisneros Zerquera, Liz Mabel Díaz Barroso, Marlén Bravo Peña, José Abreu Cruz, Edgardo E. Espinosa Estrada, Carlos Hernández Padrón, Eva Svarch, Graciela Pérez Diez de los Ríos, Ana Hernández Martínez, Maura Wade Mateo, Edgardo Espinosa Martínez
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 2, Pp 39-49 (2010)
Se estudiaron 59 pacientes mayores de 18 años con anemia drepanocítica distribuidos en: grupo 1 (23) sin síndrome torácico agudo (STA), priapismo, ni úlceras maleolares; grupo 2 (39) que han presentado alguna de las complicaciones anteriores. En
Autor:
Heidys Garrote Santana, Valia Pavón Morán, Juan Carlos Jaime Facundo, Haycelvi Cisneros Zerquera, Lidia G López Martín, Mayelín Herrera García, Graciela Pérez Diez de los Ríos, Ana Hernández Martínez, Maura Wade Mateo, Marianela Estrada del Cueto
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 1, Pp 33-45 (2010)
Se evaluó la efectividad de la esplenectomía parcial (EP) en 17 pacientes con esferocitosis hereditaria atendidos en el Instituto de Hematología e Inmunología. La edad al diagnóstico fue de 6,71 ± 5,38 meses. Todos presentaron esplenomegalia. U