Zobrazeno 1 - 10 of 158 pro vyhledávání: '"Hayashi, Shujiro"'
1
Akademický článek
Erythema nodosum following COVID‐19 vaccination: A case report and literature review.
Autor: Watanabe, Chisato1 (AUTHOR), Hayashi, Shujiro1 (AUTHOR) shayashi@dokkyomed.ac.jp, Mori, Hitomi1 (AUTHOR), Igawa, Ken1 (AUTHOR)
Publikováno v: JEADV Clinical Practice. Dec2023, Vol. 2 Issue 4, p932-936. 5p.
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Brentuximab vedotin treatment for mycosis fungoides with CD30+ large‐cell transformation in the early stage.
Autor: Hayashi, Shujiro1 shayashi@dokkyomed.ac.jp, Tokoro, Shown1, Igawa, Ken1
Publikováno v: Journal of Cutaneous Immunology & Allergy. Dec2023, Vol. 6 Issue 6, p260-261. 2p.
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Localized scleroderma secondary to mixed connective tissue disease during abatacept therapy.
Autor: Nagaoka, Sayuko1, Hayashi, Shujiro1 shayashi@dokkyomed.ac.jp, Igawa, Ken1
Publikováno v: Journal of Cutaneous Immunology & Allergy. Jun2022, Vol. 5 Issue 3, p94-96. 3p.
Zobrazit plný text záznamu
9
Case report: Mild phenotype of a patient with vascular Ehlers–Danlos syndrome and COL3A1 duplication mutation without alteration in the [Gly-X-Y] repeat sequence
Autor: Hayashi, Shujiro, Yamaguchi, Tomomi, Kosho, Tomoki, Igawa, Ken
Publikováno v: Frontiers in Genetics. 13
Background: Vascular-type Ehlers–Danlos syndrome (vEDS) is an autosomal dominant inherited disorder caused by a deficit in collagen III as a result of heterogeneous mutations in the α1 type III collagen gene (COL3A1). Patients with vEDS often expe
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e7afd701c67f37ae0ab9a399b69ffa53
https://doi.org/10.3389/fgene.2022.1017446
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje