Genome-Wide Association Study to Find Modifiers for Tetralogy of Fallot in the 22q11.2 Deletion Syndrome Identifies Variants in the GPR98 Locus on 5q14.3

Autor: Guo, T, Repetto, GM, McDonald McGinn, DM, Chung, JH, Nomaru, H, Campbell, CL, Blonska, A, Bassett, AS, Chow, EWC, Mlynarski, EE, Swillen, A, Vermeesch, J, Devriendt, K, Gothelf, D, Carmel, M, Michaelovsky, E, Schneider, M, Eliez, S, Antonarakis, SE, Coleman, K, Tomita-Mitchell, A, Mitchell, ME, Digilio, MC, Dallapiccola, B, Marino, B, Philip, N, Busa, T, Kushan-Wells, L, Bearden, CE, Piotrowicz, M, Hawuła, W, Roberts, AE, Tassone, F, Simon, TJ, Van Duin, EDA, Van Amelsvoort, TA, Kates, WR, Zackai, E, Johnston, HR, Cutler, DJ, Agopian, AJ, Goldmuntz, E, Mitchell, LE, Wang, T, Emanuel, BS, Morrow, BE

Publikováno v: Guo, T; Repetto, GM; McDonald McGinn, DM; Chung, JH; Nomaru, H; Campbell, CL; et al.(2017). Genome-Wide Association Study to Find Modifiers for Tetralogy of Fallot in the 22q11.2 Deletion Syndrome Identifies Variants in the GPR98 Locus on 5q14.3. Circulation: Cardiovascular Genetics, 10(5). doi: 10.1161/CIRCGENETICS.116.001690. UC Davis: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/7hp1507k

© 2017 The Authors. Background - The 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS; DiGeorge syndrome/velocardiofacial syndrome) occurs in 1 of 4000 live births, and 60% to 70% of affected individuals have congenital heart disease, ranging from mild to sever

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::e7bc9daed0c704ea95eb91352a5daaf0
http://www.escholarship.org/uc/item/7hp1507k

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.