Zobrazeno 1 - 10
of 63
pro vyhledávání: '"Hauser, David N"'
Autor:
International Parkinson's Disease Genomics Consortium, North American Brain Expression Consortium, Beilina, Alexandria, Rudenko, Iakov N., Kaganovich, Alice, Civiero, Laura, Chau, Hien, Kalia, Suneil K., Kalia, Lorraine V., Lobbestael, Evy, Chia, Ruth, Ndukwe, Kelechi, Ding, Jinhui, Nalls, Mike A., Olszewski, Maciej, Hauser, David N., Kumaran, Ravindran, Lozano, Andres M., Baekelandt, Veerle, Greene, Lois E., Taymans, Jean-Marc, Greggio, Elisa, Cookson, Mark R.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2014 Feb . 111(7), 2626-2631.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/23768938
Autor:
Pellegrini, Laura, Hauser, David N, Li, Yan, Mamais, Adamantios, Beilina, Alexandra, Kumaran, Ravindran, Wetzel, Andrea, Nixon-Abell, Jonathon, Heaton, George, Rudenko, Iakov, Alkaslasi, Mor, Ivanina, Natalie, Melrose, Heather L, Cookson, Mark R, Harvey, Kirsten
Publikováno v:
Human Molecular Genetics
Mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) segregate with familial Parkinson’s disease (PD) and genetic variation around LRRK2 contributes to risk of sporadic disease. Although knockout (KO) of Lrrk2 or knock-in of pathogenic mutations into
Autor:
Hauser, David N.1,2, Mamais, Adamantios1, Conti, Melissa M.1, Primiani, Christopher T.1, Kumaran, Ravindran1, Dillman, Allissa A.1, Langston, Rebekah G.1, Beilina, Alexandra1, Garcia, Joseph H.2, Diaz-Ruiz, Alberto2, Bernier, Michel2, Fiesel, Fabienne C.3,4, Xu Hou3, Springer, Wolfdieter3,4, Yan Li5, de Cabo, Rafael2, Cookson, Mark R.1 Cookson@mail.nih.gov
Publikováno v:
Molecular Neurodegeneration. 9/29/2017, Vol. 12, p1-17. 17p. 1 Diagram, 8 Graphs.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hauser, David N.1,2, Dillman, Allissa A.1,3, Ding, Jinhui4, Li, Yan5, Cookson, Mark R.1 Cookson@mail.nih.gov
Publikováno v:
PLoS ONE. Apr2014, Vol. 9 Issue 4, p1-10. 10p.
Autor:
Dillman, Allissa A1, Hauser, David N2, Gibbs, J Raphael3, Nalls, Michael A4, McCoy, Melissa K5, Rudenko, Iakov N5, Galter, Dagmar6, Cookson, Mark R5
Publikováno v:
Nature Neuroscience. Apr2013, Vol. 16 Issue 4, p499-506. 8p.
The Polg Mutator Phenotype Does Not Cause Dopaminergic Neurodegeneration in DJ-1-Deficient Mice1,2,3
Autor:
Hauser, David N., Primiani, Christopher T., Langston, Rebekah G., Kumaran, Ravindran, Cookson, Mark R.
Publikováno v:
eNeuro
Parkinson’s disease research has been hampered by the absence of animal models that replicate the disease phenotypes observed in humans. We hypothesized that the reason mice lacking DJ-1, a gene that causes parkinsonism when mutated, do not replica