Zobrazeno 1 - 10
of 379
pro vyhledávání: '"Haudenschild C"'
Autor:
Stolovitzky, G. A., Kundaje, A., Held, G. A., Duggar, K. H., Haudenschild, C. D., Zhou, D., Vasicek, T. J., Smith, K. D., Aderem, A., Roach, J. C., Cantor, Charles R.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2005 Feb 01. 102(5), 1402-1407.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3374443
BackgroundPathology reports serve as an auditable trail of a patient’s clinical narrative containing important free text pertaining to diagnosis, prognosis and specimen processing. Recent works have utilized sophisticated natural language processin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2ddffcceb3084fc4d4c9d77c57bc1ff7
https://doi.org/10.1101/2021.03.13.21253502
https://doi.org/10.1101/2021.03.13.21253502
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Vitro Cellular & Developmental Biology, 1989 Mar 01. 25(3), 248-254.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/20171400
Autor:
Glassberg, M. K., Bern, M. M., Coughlin, S. R., Haudenschild, C. C., Hoyer, L. W., Antoniades, H. N., Zetter, B. R.
Publikováno v:
In Vitro, 1982 Oct 01. 18(10), 859-866.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/20170533
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Butte, Atul, Patwardhan, A, Harris, J, Leng, N, Bartha, G, Church, DM, Luo, S, Haudenschild, C, Pratt, M, Zook, J, Salit, M
Publikováno v:
Butte, Atul; Patwardhan, A; Harris, J; Leng, N; Bartha, G; Church, DM; et al.(2015). Achieving high-sensitivity for clinical applications using augmented exome sequencing. UC San Francisco: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/87928449
© 2015 Patwardhan et al.Background: Whole exome sequencing is increasingly used for the clinical evaluation of genetic disease, yet the variation of coverage and sensitivity over medically relevant parts of the genome remains poorly understood. Seve
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::99e9f81128a2526dffa811590f362f96
http://www.escholarship.org/uc/item/87928449
http://www.escholarship.org/uc/item/87928449
Autor:
Power, R., Bartha, G., Harris, J., Boyle, S.M., Levy, E., Milani, P., Tandon, P., Li, R., Chinnappa, M., Haddad, A., McNitt, P., McClory, R., Morra, M., Saldivar, S., Clark, M., Haudenschild, C., Newburn, E., Johnson, C., Chen, R., West, J.
Publikováno v:
In Annals of Oncology December 2019 30 Supplement 11:xi10-xi10
Autor:
Battle, A, Mostafavi, S, Zhu, X, Potash, J B, Weissman, Myrna M., McCormick, C, Haudenschild, C. D., Beckman, K. B., Shi, J, Mei, R, Urban, A E, Montgomery, S B, Levinson, D F, Koller, D
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::849d42d594e583e74c7f8d6115f67e9c