Zobrazeno 1 - 10
of 356
pro vyhledávání: '"Hassold, T."'
Publikováno v:
FERTILITY AND STERILITY
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
To compare the incidence of chromosomal abnormalities in preimplantation embryos from couples undergoing preimplantation genetic screening (PGS) after previous aneuploid miscarriage after either natural conception (NC) or assisted reproductive techno
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::2d16f99c6fbd96ad3bf3d1f3a925ec06
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=1988
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=1988
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
In humans, deviations from a 1:1 male:female ratio have been identified in both chromosomally normal and trisomic live births: among normal newborns there is a slight excess of males, among trisomy 18 live borns a large excess of females, and among t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::209420cbb61aac8295a7aa21fa4b20e0
https://europepmc.org/articles/PMC1914829/
https://europepmc.org/articles/PMC1914829/
Autor:
Sherman, S. L., Takaesu, N., Freeman, S. B., Grantham, M., Phillips, C., Blackston, R. D., Jacobs, P. A., Cockwell, A. E., Freeman, V., Uchida, I., Mikkelsen, M., Kurnit, D. M., Buraczynska, M., Keats, B. J. B., Hassold, T. J.
To assess the association between recombination and nondisjunction of chromosome 21, we analyzed cytogenetic and DNA markers in 104 trisomy 21 individuals and their parents. Our DNA marker studies of parental origin were informative in 100 cases, wit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::228e576a2156078929ec1d14833a9991
https://europepmc.org/articles/PMC1683138/
https://europepmc.org/articles/PMC1683138/
We used X-linked DNA polymorphisms to study the parental origin of X chromosome nondisjunction in 28 47,XXX live-born females. Errors in oogenesis accounted for 26 of the cases, with the majority of these being attributable to an error at meiosis I.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3557e70f4ec83adb9187e4a96694d12e
https://europepmc.org/articles/PMC1683670/
https://europepmc.org/articles/PMC1683670/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.