Zobrazeno 1 - 10
of 49
pro vyhledávání: '"Hassan, Neelam"'
Autor:
Hassan, Neelam, Gregson, Celia L., Tang, Haotian, van der Kamp, Marc W., Leo, Paul, McInerney-Leo, Aideen M., Zheng, Jie, Brandi, Maria Luisa, Tang, Jonathan C. Y., Fraser, William, Stone, Michael D., Grundberg, Elin, Brown, Matthew A., Duncan, Emma L., Tobias, Jonathan H.
Anabolic treatment options for osteoporosis remain limited. One approach to discovering novel anabolic drug targets is to identify genetic causes of extreme high bone mass (HBM). We investigated a pedigree with unexplained HBM within the UK HBM study
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6172e4b40563e4f88a2f87fd6166d4da
https://ueaeprints.uea.ac.uk/id/eprint/91444/
https://ueaeprints.uea.ac.uk/id/eprint/91444/
Autor:
Bergen, Dylan J. M., Maurizi, Antonio, Formosa, Melissa M., McDonald, Georgina L. K., El-Gazzar, Ahmed, Hassan, Neelam, Brandi, Maria-Luisa, Riancho, Jose A., Rivadeneira, Fernando, Ntzani, Evangelia, Duncan, Emma L., Gregson, Celia L., Kiel, Douglas P., Zillikens, M. Carola, Sangiorgi, Luca, Hogler, Wolfgang, Duran, Ivan, Mäkitie, Outi, Van Hul, Wim, Hendrickx, Gretl
Monogenic high bone mass (HBM) disorders are characterized by an increased amount of bone in general, or at specific sites in the skeleton. Here, we describe 59 HBM disorders with 50 known disease-causing genes from the literature, and we provide an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1593::744fdcfd1efe88f42dd3c3d9a39cdced
http://hdl.handle.net/10138/354216
http://hdl.handle.net/10138/354216
Autor:
Hallifax, Robert J. *, Corcoran, John P., Ahmed, Asia, Nagendran, Myura, Rostom, Hussam, Hassan, Neelam, Maruthappu, Mahiben, Psallidas, Ioannis, Manuel, Ari, Gleeson, Fergus V., Rahman, Najib M.
Publikováno v:
In Chest October 2014 146(4):1001-1006
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bergen, Dylan J.M., Maurizi, Antonio, Formosa, Melissa M., McDonald, Georgina L.K., El‐Gazzar, Ahmed, Hassan, Neelam, Brandi, Maria‐Luisa, Riancho, José A., Rivadeneira, Fernando, Ntzani, Evangelia, Duncan, Emma L., Gregson, Celia L., Kiel, Douglas P., Zillikens, M. Carola, Sangiorgi, Luca, Högler, Wolfgang, Duran, Ivan, Mäkitie, Outi, Van Hul, Wim, Hendrickx, Gretl
Publikováno v:
Journal of Bone & Mineral Research; Feb2023, Vol. 38 Issue 2, p229-247, 19p
Autor:
Tobias, Jonathan H, Duncan, Emma L, Kague, Erika, Hammond, Chrissy L, Gregson, Celia L, Bassett, Duncan, Williams, Graham R, Min, Josine L, Gaunt, Tom R, Karasik, David, Ohlsson, Claes, Rivadeneira, Fernando, Edwards, James R, Hannan, Fadil M, Kemp, John P, Gilbert, Sophie J, Alonso, Nerea, Hassan, Neelam, Compston, Juliet E, Ralston, Stuart H
The discovery that sclerostin is the defective protein underlying the rare heritable bone mass disorder, sclerosteosis, ultimately led to development of anti-sclerostin antibodies as a new treatment for osteoporosis. In the era of large scale GWAS, m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9ef78eef6cada2f1d738c951fee4ba9e
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/318817
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/318817
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.