Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Haslett, Luke J."'
Autor:
Lloyd-Evans, Emyr, Haslett, Luke J.
Publikováno v:
In Ageing Research Reviews December 2016 32:104-121
Autor:
Lee, Ju-Hyun, McBrayer, Mary Kate, Wolfe, Devin M., Haslett, Luke J., Kumar, Asok, Sato, Yutaka, Lie, Pearl P.Y., Mohan, Panaiyur, Coffey, Erin E., Kompella, Uday, Mitchell, Claire H., Lloyd-Evans, Emyr, Nixon, Ralph A.
Publikováno v:
In Cell Reports 1 September 2015 12(9):1430-1444
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lee, Ju-Hyun, McBrayer, Mary Kate, Wolfe, Devin M., Haslett, Luke J., Kumar, Asok, Sato, Yutaka, Lie, Pearl P. Y., Mohan, Panaiyur, Coffey, Erin E., Kompella, Uday, Mitchell, Claire H., Lloyd-Evans, Emyr, Nixon, Ralph A.
Presenilin 1 (PS1) deletion or Alzheimer's disease (AD)-linked mutations disrupt lysosomal acidification and proteolysis, which inhibits autophagy. Here, we establish that this phenotype stems from impaired glycosylation and instability of vATPase V0
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::73029b6ebe464dd0265cab4ffdbbb5fb
https://europepmc.org/articles/PMC4558203/
https://europepmc.org/articles/PMC4558203/
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism February 2018 123(2):S19-S19
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism February 2014 111(2):S69-S70
Autor:
Lee, Ju-Hyun, McBrayer, Mary Kate, Wolfe, Devin M., Haslett, Luke J., Kumar, Asok, Sato, Yutaka, Lie, Pearl P.Y., Mohan, Panaiyur, Coffey, Erin E., Kompella, Uday, Mitchell, Claire H., Lloyd-Evans, Emyr, Nixon, Ralph A.
Publikováno v:
Cell Reports; September 2015, Vol. 12 Issue: 9 p1430-1444, 15p
Autor:
Stephan Storch, Luke J. Haslett, Danielle M Kerkovich, Janos Groh, Michela Palmieri, Uma Chandrachud, Gennaro Napolitano, Anna Vainshtein, Myriam Mirza, Carolin Schmidtke, Alberto DiRonza, Niv Dobzinski
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 7, Iss 12, Pp n/a-n/a (2019)
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 7, Iss 12, Pp n/a-n/a (2019)
Background One of the most important steps taken by Beyond Batten Disease Foundation in our quest to cure juvenile Batten (CLN3) disease is to understand the State of the Science. We believe that a strong understanding of where we are in our experime
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eacc9cfa5313fe7d02d66ea060c9dba7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31568712
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31568712