Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"Hashemian, Somayyeh"'
Autor:
Hashemian, Somayyeh1, Shojaei, Mehrnaz2 bagherniya@nutr.mui.ac.ir, Radbakhsh, Shabnam3,4, Ashari, Sorour1, Riahi, Maryam Matbou1, Amiri, Zeinab Shateri5, Atkin, Stephen L.6, Banach, Maciej7,8,9, Bagherniya, Mohammad2,10, Emami, Seyed Ahmad11 emamia@mums.ac.ir, Sahebkar, Amirhossein1,12,13,14 amir_saheb2000@yahoo.com
Publikováno v:
Archives of Medical Science. Nov2023, Vol. 19 Issue 6, p1693-1700. 8p.
Autor:
Moravej, Hossein, Zamanfar, Daniel, Aghamahdi, Fatemeh, Hashemipour, Mahin, Mirrashidi, Fatemeh Sadat, Ghaemi, Nosrat, Eshraghi, Peyman, Ilkhanipoor, Homa ⁎, Amirhakimi, Anis, Yazdani, Negar, Asl, Samaneh Noroozi, Hashemian, Somayyeh, Raoofat, Atefeh, Vazirian, Majid Vares, Ebrahimzadeh, Hadis
Publikováno v:
In Primary Care Diabetes December 2021 15(6):1100-1103
Autor:
Hashemian, Somayyeh1 (AUTHOR), Esfehani, Reza Jafarzadeh2 (AUTHOR), Karimdadi, Siroos1 (AUTHOR), Ghaemi, Nosrat1 (AUTHOR), Eshraghi, Peyman1 (AUTHOR), Gonabadi, Najmeh Malekzadeh3 (AUTHOR), Sahebkar, Amirhossein4,5,6 (AUTHOR), Vakili, Rahim1 (AUTHOR), Abbaszadegan, Mohammad Reza7 (AUTHOR)
Publikováno v:
Case Reports in Endocrinology. 5/13/2021, p1-6. 6p.
Autor:
Hashemian, Somayyeh1 (AUTHOR), Jafarzadeh Esfehani, Reza2 (AUTHOR), Karimdadi, Siroos1 (AUTHOR), Vakili, Rahim1,3 (AUTHOR), Zamanfar, Daniel4 (AUTHOR), Sahebkar, Amirhossein5,6,7,8 (AUTHOR)
Publikováno v:
International Journal of Endocrinology. 7/22/2020, p1-6. 6p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hashemian, Somayyeh, Eshraghi, Peyman, Dilaver, Nafi, Galehdari, Hamid, Shalbafan, Bita, Vakili, Rahim, Ghaemi, Nosrat, Ahangari, Najmeh, Rezazadeh Varaghchi, Jamileh, Zeighami, Jawaher, Sedaghat, Alireza, Aminzadeh, Majid, Hamid, Mohammad, Saberi, Alihossein, Ashtari, Fereshteh, Ghayoor Karimiani, Ehsan, Shariati, Gholamreza
Publikováno v:
Iranian Journal of Child Neurology
Objectives: Niemann-Pick diseases (NPD) is an autosomal recessive inherited lysosomal lipid storage disorder which occurs due to a defect in cellular cholesterol trafficking, leading to excess lipid accumulation in multiple organ systems such as the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::133572029df9f05fd1be412a6fa23eab
http://europepmc.org/articles/PMC6451857
http://europepmc.org/articles/PMC6451857
Autor:
VAKILI, Rahim, HASHEMIAN, Somayyeh
Publikováno v:
Iranian Journal of Child Neurology
Beta-ketothiolase deficiency is a rare autosomal recessive disorder characterized by an inborn error of isoleucine catabolism and affecting ketone body metabolism. Clinical features characterized by intermittent keto acidotic episodes are associated
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::70d20e4356c9ab37d40707593914c72b
http://europepmc.org/articles/PMC6045933
http://europepmc.org/articles/PMC6045933
Autor:
Hashemian, Somayyeh1, Mohammadzadeh, Ashraf mohamadzadeha@mums.ac.ir, Farhat, Ahmadshah, Ramezani, Mohammad2, Seyedi, Seyed Javad3
Publikováno v:
Iranian Journal of Neonatology. Spring2017, Vol. 8 Issue 2, p13-17. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.