Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"Harvard, Chansonette"'
Autor:
Rassekh, Shahrad Rod, Chan, Suzanne, Harvard, Chansonette, Dix, David, Qiao, Ying, Rajcan-Separovic, Evica
Publikováno v:
In Cancer Genetics and Cytogenetics 15 April 2008 182(2):84-94
Autor:
Harvard Chansonette, Strong Emma, Mercier Eloi, Colnaghi Rita, Alcantara Diana, Chow Eva, Martell Sally, Tyson Christine, Hrynchak Monica, McGillivray Barbara, Hamilton Sara, Marles Sandra, Mhanni Aziz, Dawson Angelika J, Pavlidis Paul, Qiao Ying, Holden Jeanette J, Lewis Suzanne ME, O'Driscoll Mark, Rajcan-Separovic Evica
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 6, Iss 1, p 54 (2011)
Abstract Background 1q21.1 Copy Number Variant (CNV) is associated with a highly variable phenotype ranging from congenital anomalies, learning deficits/intellectual disability (ID), to a normal phenotype. Hence, the clinical significance of this CNV
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/83e55c8295584503b0c2cf35164a8e72
Autor:
VanAllen Margot I, Costa Teresa, McLeod Ross, Dyack Sarah, Gibson William, Clarke Lorne, Chudley Albert E, Arbour Laura, Farrell Sandra A, McGillivray Barbara, Bernier Francois P, Liu Xudong, Harvard Chansonette, Qiao Ying, Tyson Christine, Yong Siu-li, Graham Gail E, MacLeod Patrick, Patel Millan S, Hurlburt Jane, Holden Jeanette JA, Lewis Suzanne ME, Rajcan-Separovic Evica
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 1, Iss 1, p 23 (2008)
Abstract Background Jacobsen syndrome is a rare contiguous gene disorder that results from a terminal deletion of the long arm of chromosome 11. It is typically characterized by intellectual disability, a variety of physical anomalies and a distincti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c6659ceb0ffb4bc898e369a05ef7a6bd
Autor:
Nolin Sarah L, Harvard Chansonette, Liu Xudong, Qiao Ying, Brown W Ted, Koochek Maryam, Holden Jeanette JA, Lewis ME Suzanne, Rajcan-Separovic Evica
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 8, Iss 1, p 167 (2007)
Abstract Background Genomic copy number variants (CNVs) involving >1 kb of DNA have recently been found to be widely distributed throughout the human genome. They represent a newly recognized form of DNA variation in normal populations, discovered th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d41da948e40449b08bbeb2b8bdd0a900
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.