Zobrazeno 1 - 10
of 87
pro vyhledávání: '"Hartsfield, J."'
Autor:
Hartsfield, J. Carl.
Publikováno v:
Online version.
Thesis (M.S.)--Joint Program in Oceanography/ Applied Ocean Science and Engineering, Massachusetts Institute of Technology and the Woods Hole Oceanographic Institution, 2005.
Bibliography: p.124-125.
Bibliography: p.124-125.
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/1912/1637
Thesis (S.M.)--Joint Program in Applied Ocean Science and Engineering (Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Mechanical Engineering; and the Woods Hole Oceanographic Institution), 2005.
Includes bibliographical references (leaves 124-1
Includes bibliographical references (leaves 124-1
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/1721.1/39175
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Dental Research; Feb2017, Vol. 96 Issue 2, p145-152, 8p, 2 Diagrams
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kim, J.H., Hayek, S.S., Awad, M., Ahmed, H., Gray, B., Chaudhry, A., Aida, H., Bhimani, R., Hartsfield, J., Bliwise, D., Quyyumi, A.
Publikováno v:
In Global Heart June 2016 11(2) Supplement:e16-e16
Autor:
Mueller, O T, Hartsfield, J K, Gallardo, L A, Essig, Y P, Miller, K L, Papenhausen, P R, Tedesco, T A
A Hispanic girl with Lowe oculocerebrorenal syndrome (OCRL), an X-linked recessive condition characterized by cataracts, glaucoma, mental retardation, and proteinuria, is reported. A balanced X;20 chromosomal translocation with the X chromosome break
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::49c26996fa62acff3c9ff7872cec92b7
https://europepmc.org/articles/PMC1683175/
https://europepmc.org/articles/PMC1683175/