Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Hartmut, Fenge"'
Autor:
Harald Funke, Wilhelm Haverkamp, Petra Ursula Seiler, Dörte Etzrodt, Hartmut Fenge, Günter Breithardt, H. Wedekind, Gerold Mönnig, Eric Schulze-Bahr
Publikováno v:
Herzschrittmachertherapie und Elektrophysiologie. 13:121-129
Angeborene QT-Syndrome sind familiare Erkrankungen, die durch eine abnorme, verlangerte ventrikulare Repolarisation und ein erhohtes Risiko fur einen plotzlichen Herztod gekennzeichnet sind. Das QT-Intervall ist typischerweise verlangert, ohne dass e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d0debf0379356e453ec6d4bba0b60b98
https://doi.org/10.1007/s00399-002-0348-3
https://doi.org/10.1007/s00399-002-0348-3
Autor:
Eric, Schulze-Bahr, Gerold, Mönnig, Dörte, Etzrodt, Hartmut, Fenge, Harald, Funke, Petra, Seiler, Horst, Wedekind, Günter, Breithardt, Wilhelm, Haverkamp
Publikováno v:
HerzschrittmachertherapieElektrophysiologie. 13(3)
The long-QT syndrome (LQTS) is a familiar disease characterized by abnormal myocardial repolarization and a high risk of sudden cardiac death. As a hallmark of the disease, the heart-rate corrected QT interval is intrinsically prolonged. Recent advan
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::66edbf47250c2ce99d24d5b0cf897c4b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24535446
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24535446
Autor:
Hartmut Fenge, Andreas Fischer, Barbara Klamt, Manfred Gessler, Christiane Glaeser, Nina Schumacher, Ingo Hansmann
Publikováno v:
Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society. 15(9)
The genetic alterations leading to congenital heart defects (CHD) are still poorly understood. We and others have recently shown that in mice loss of Hey2 results in a high incidence of fatal ventricular and atrial septal defects, combined with tricu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::40ded6cb4e94554fbc0af02b8fa265a2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15389319
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15389319