Zobrazeno 1 - 10
of 79
pro vyhledávání: '"Hartman, R.J."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brink, W.J. van den, Berg, D.J. van den, Bonsel, F.E.M., Hartman, R.J., Wong, Y.C., Graaf, P.H. van der, Lange, E.C.M. de
Publikováno v:
British Journal of Pharmacology, 175(19), 3832-3843
Background and PurposeBecause biological systems behave as networks, multi‐biomarker approaches increasingly replace single biomarker approaches in drug development. To improve the mechanistic insights into CNS drug effects, a plasma neuroendocrine
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::625fe0abfdca05ae80cb697725465024
https://hdl.handle.net/1887/67886
https://hdl.handle.net/1887/67886
Autor:
Brink, W.J. van den, Berg, D.J. van den, Bonsel, F.E.M., Hartman, R.J., Wong, Y.C., Graaf, P.H. van der, Lange, E.C.M. de
Publikováno v:
British Journal of Pharmacology, 175(19), 3832-3843
receptor activation was evaluated using quinpirole as a paradigm compound. ), as well as plasma concentrations of 13 hormones and neuropeptides, were measured. Experiments were performed at day 1 and repeated after 7-day s.c. drug administration. PK/
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::e13b5b5cf7c4bc9415e1e546778d499f
http://hdl.handle.net/1887/67821
http://hdl.handle.net/1887/67821
Autor:
Wong, Y.C., Ilkova, T.I., Wijk, R.C. van, Hartman, R.J., Lange, E.C.M. de, Ilkova, T., Hartman, R.
Publikováno v:
European Journal of Pharmaceutical Sciences, 111, 514–525
European Journal of Pharmaceutical Sciences
European Journal of Pharmaceutical Sciences
BACKGROUND: Raclopride is a selective antagonist of the dopamine D2 receptor. It is one of the most frequently used in vivo D2 tracers (at low doses) for assessing drug-induced receptor occupancy (RO) in animals and humans. It is also commonly used a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a1f16b4d27f8f4778f33bd56ec60f699
https://doi.org/10.1016/j.ejps.2017.10.031
https://doi.org/10.1016/j.ejps.2017.10.031
Autor:
Yamamoto, Y., Valitalo, P.A.J., Huntjens, D.R., Proost, J.H., Vermeulen, A., Krauwinkel, W., Beukers, M.W., Berg, D.J. van den, Hartman, R.J., Wong, Y.C., Danhof, M., Hasselt, J.G.C. van, Lange, E.C.M. de
Publikováno v:
CPT: Pharmacometrics & Systems Pharmacology, 6(11), 765–777
Drug development targeting the central nervous system (CNS) is challenging due to poor predictability of drug concentrations in various CNS compartments. We developed a generic physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model for prediction of drug
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::10a828f8ed78f3ffab87d95756e51463
https://hdl.handle.net/1887/59075
https://hdl.handle.net/1887/59075
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.