Zobrazeno 1 - 10
of 97
pro vyhledávání: '"Hartl, Daniela"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hartl, Daniela M., Frank, Oliver, Hänel, Victoria S., Heigl, Vinzenz, Dawid, Corinna, Hofmann, Thomas F.
Publikováno v:
Journal of Agricultural & Food Chemistry; 6/26/2024, Vol. 72 Issue 25, p14284-14293, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hartl, Daniela, Nebrich, Grit, Klein, Oliver, Stephanowitz, Heike, Krause, Eberhard, Rohe, Michael
Publikováno v:
In Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association September 2016 12(9):952-963
Autor:
Pichler, Sabrina, Gu, Wei, Hartl, Daniela, Gasparoni, Gilles, Leidinger, Petra, Keller, Andreas, Meese, Eckart, Mayhaus, Manuel, Hampel, Harald, Riemenschneider, Matthias
Publikováno v:
In Neurobiology of Aging February 2017 50:167-167
Publikováno v:
In Journal of Proteomics 10 October 2010 73(11):2230-2238
Autor:
Zabel, Claus, Mao, Lei, Woodman, Ben, Rohe, Michael, Wacker, Maik A., Kläre, Yvonne, Koppelstätter, Andrea, Nebrich, Grit, Klein, Oliver, Grams, Susanne, Strand, Andrew, Luthi-Carter, Ruth, Hartl, Daniela, Klose, Joachim, Bates, Gillian P.
Publikováno v:
In Molecular & Cellular Proteomics April 2009 8(4):720-734
Autor:
Hartl, Daniela, May, Patrick, Gu, Wei, Mayhaus, Manuel, Pichler, Sabrina, Spaniol, Christian, Glaab, Enrico, Bobbili, Dheeraj Reddy, Antony, Paul, Koegelsberger, Sandra, Kurz, Alexander, Grimmer, Timo, Morgan, Kevin, Vardarajan, Badri N., Reitz, Christiane, Hardy, John, Bras, Jose, Guerreiro, Rita, Balling, Rudi, Schneider, Jochen G., Riemenschneider, Matthias
Common variants of about 20 genes contributing to AD risk have so far been identified through genome-wide association studies (GWAS). However, there is still a large proportion of heritability that might be explained by rare but functionally importan
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::11429d7935e8146cb57bcd801a968347
Autor:
Kobus, Karolina1,2 kobus@molgen.mp.de, Hartl, Daniela1, Ott, Claus Eric2, Osswald, Monika2, Huebner, Angela3, von der Hagen, Maja4, Emmerich, Denise2, Kühnisch, Jirko1,2, Morreau, Hans5, Hes, Frederik J.6, Mautner, Victor F.7, Harder, Anja8, Tinschert, Sigrid9, Mundlos, Stefan1,2,10, Kolanczyk, Mateusz1,2 kolanshy@molgen.mpg.de
Publikováno v:
PLoS ONE. Mar2015, Vol. 10 Issue 3, p1-18. 18p.