Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Hart, Ragan"'
Publikováno v:
In The American Journal of Medicine February 2017 130(2):222-228
Autor:
Amendola, Laura M, Berg, Jonathan S, Horowitz, Carol R, Angelo, Frank, Bensen, Jeannette T, Biesecker, Barbara B, Biesecker, Leslie G, Cooper, Gregory M, East, Kelly, Filipski, Kelly, Fullerton, Stephanie M, Gelb, Bruce D, Goddard, Katrina AB, Hailu, Benyam, Hart, Ragan, Hassmiller-Lich, Kristen, Joseph, Galen, Kenny, Eimear E, Koenig, Barbara A, Knight, Sara, Kwok, Pui-Yan, Lewis, Katie L, McGuire, Amy L, Norton, Mary E, Ou, Jeffrey, Parsons, Donald W, Powell, Bradford C, Risch, Neil, Robinson, Mimsie, Rini, Christine, Scollon, Sarah, Slavotinek, Anne M, Veenstra, David L, Wasserstein, Melissa P, Wilfond, Benjamin S, Hindorff, Lucia A, CSER consortium, Plon, Sharon E, Jarvik, Gail P
Publikováno v:
American journal of human genetics, vol 103, iss 3
The Clinical Sequencing Evidence-Generating Research (CSER) consortium, now in its second funding cycle, is investigating the effectiveness of integrating genomic (exome or genome) sequencing into the clinical care of diverse and medically underserve
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::60f4059368c12be1f3efa6600e9026f2
https://escholarship.org/uc/item/5463d72d
https://escholarship.org/uc/item/5463d72d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Taylor, Kent D., Ranchalis, Jane, Murray, Mitzi L., Foreman, Ann Katherine M., Jamal, Seema M., Johnson, Andrew D., Gallego, Carlos J., Jarvik, Ella R., Shirts, Brian H., Dulik, Matthew C., Crosslin, David R., Dorschner, Michael O., Kim, Daniel Seung, Herman, Daniel S., Lee, Kristy, Santani, Avni, Turner, Emily H., Bennett, James T., Abrudan, Jenica L., Jones, Kelly L., Itsara, Andy, Salama, Joseph S., Robertson, Peggy D., Amendola, Laura M., Kelly, Melissa, Conlin, Laura K., Schleit, Jennifer, Burt, Amber, Hart, Ragan, Tokita, Mari J., Metterville, Danielle R., Rosenthal, Elisabeth A.
Recommendations for laboratories to report incidental findings from genomic tests have stimulated interest in such results. In order to investigate the criteria and processes for assigning the pathogenicity of specific variants and to estimate the fr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7767fb0dc9e3a3ee6745ae0678c22c84
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.