Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Harmonin Homology Domain"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Florence Cordier, Nicolas Wolff, Ahmed Haouz, Lucas Chataigner, Florent Delhommel, Frederick Saul
Publikováno v:
FEBS Journal
FEBS Journal, Wiley, 2018, 285 (20), pp.3738-3752. ⟨10.1111/febs.14614⟩
FEBS Journal, 2018, 285 (20), pp.3738-3752. ⟨10.1111/febs.14614⟩
FEBS Journal, Wiley, 2018, 285 (20), pp.3738-3752. ⟨10.1111/febs.14614⟩
FEBS Journal, 2018, 285 (20), pp.3738-3752. ⟨10.1111/febs.14614⟩
International audience; Whirlin is a protein essential to sensory neurons. Its defects are responsible for nonsyndromic deafness or for the Usher syndrome, a condition associating congenital deafness and progressive blindness. This large multidomain
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rasmus Greve Falbe-Hansen, Birthe B. Kragelund, Lasse Staby, Karen Skriver, Katrine Bugge, Edoardo Salladini
Publikováno v:
The Journal of Biological Chemistry
Bugge, K, Staby, L, Salladini, E, Falbe-Hansen, R G, Kragelund, B B & Skriver, K 2021, ' αα-Hub domains and intrinsically disordered proteins : a decisive combo ', Journal of Biological Chemistry, vol. 296, 100226 . https://doi.org/10.1074/jbc.REV120.012928
Bugge, K, Staby, L, Salladini, E, Falbe-Hansen, R G, Kragelund, B B & Skriver, K 2021, ' αα-Hub domains and intrinsically disordered proteins : a decisive combo ', Journal of Biological Chemistry, vol. 296, 100226 . https://doi.org/10.1074/jbc.REV120.012928
Hub proteins are central nodes in protein-protein interaction networks with critical importance to all living organisms. Recently, a new group of folded hub domains, the αα-hubs, was defined based on a shared αα-hairpin super-secondary structural
Publikováno v:
FEBS Letters. 587:272-277
Cerebral cavernous malformations (CCM) are neurovascular dysplasias affecting up to 0.5% of the population. Mutations in the CCM2 gene are associated with acquisition of CCM. We identify a previously uncharacterized domain at the C-terminus of CCM2 a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.