Zobrazeno 1 - 10
of 92
pro vyhledávání: '"Harlalka, Gaurav V"'
Autor:
Muggenthaler, Martina M. A., Chowdhury, Biswajit, Hasan, S. Naimul, Cross, Harold E., Mark, Brian, Harlalka, Gaurav V., Patton, Michael A., Ishida, Miho, Behr, Elijah R., Sharma, Sanjay, Zahka, Kenneth, Faqeih, Eissa, Blakley, Brian, Jackson, Mike, Lees, Melissa, Dolinsky, Vernon, Cross, Leroy, Stanier, Philip, Salter, Claire, Baple, Emma L., Alkuraya, Fowzan S., Crosby, Andrew H., Triggs-Raine, Barbara, Chioza, Barry A.
Orofacial clefting is amongst the most common of birth defects, with both genetic and environmental components. Although numerous studies have been undertaken to investigate the complexities of the genetic etiology of this heterogeneous condition, th
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10150/623116
http://arizona.openrepository.com/arizona/handle/10150/623116
http://arizona.openrepository.com/arizona/handle/10150/623116
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rawlins, Lettie Eleanor, Almousa, Hashem, Khan, Shazia, Collins, Stephan C, Milev, Miroslav P, Leslie, Joseph S, Saint-Dic, Djenann, Hincapie, Ana Maria, Harlalka, Gaurav V, Vancollie, Valerie E, Lelliott, Christopher J, Gul, Asma, Yalcin, Binnaz, Crosby, Andrew H, Sacher, Michael, Baple, Emma L
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::93679da95f5ab93ee782320c3e4d255e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Khan, Kamal, Mehmood, Sarmad, Liu, Chunyu, Siddiqui, Maimoona, Ahmad, Arsalan, Faiz, Belqees Yawar, Chioza, Barry A., Baple, Emma A., Ullah, Muhammad I., Akram, Zaineb, Satti, Humayoon S., Khan, Raees, Harlalka, Gaurav V., Jameel, Muhammad, Akram, Talia, Baig, Shahid M., Crosby, Andrew H., Hassan, Muhammad J., Zhang, Feng, Davis, Erica E.
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; Feb2022, Vol. 188 Issue 2, p498-508, 11p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fasham, James, Arno, Gavin, Lin, Siying, Xu, Mingchu, Carss, Keren J, Hull, Sarah, Lane, Amelia, Robson, Anthony G, Wenger, Olivia, Self, Jay E, Harlalka, Gaurav V, Salter, Claire G, Schema, Lynn, Moss, Timothy J, Cheetham, Michael E, Moore, Anthony T, Raymond, F Lucy, Chen, Rui, Baple, Emma L, Webster, Andrew R, Crosby, Andrew H, NIHR Bioresource Rare Diseases Consortium
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A, vol 179, iss 8
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::d59363272aeab81d6a51fe68d66f5958
https://escholarship.org/uc/item/28q3v47s
https://escholarship.org/uc/item/28q3v47s