Zobrazeno 1 - 10
of 58
pro vyhledávání: '"Harboyan syndrome"'
Publikováno v:
Indian Journal of Ophthalmology, Vol 66, Iss 11, Pp 1612-1614 (2018)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dbdf2ca64c4b46babb2f1f6279eeea7a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gonzalo Burgos, Graciela Moya, Maria Asenjo, Leandro Rodríguez, Ana Miranda, Pablo Villegas, Pablo Romero, Luisa L.M. Herrera, Pamela López, Julie Désir, Dominique Chrzanowsky, Rodrigo Donoso
Publikováno v:
Ophthalmic Genetics. 40:91-98
Background: Corneal Dystrophy and Perceptive Deafness (CDPD) or Harboyan syndrome is an autosomal recessive rare disorder, characterized by congenital corneal opacities and progressive sensorineural hearing loss, which usually begins after the second
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::de64df4643e1155532ed1609b2a96133
https://doi.org/10.1080/13816810.2019.1571615
https://doi.org/10.1080/13816810.2019.1571615
Введение. Наследственные дистрофии роговицы – гетерогенная группа генетически детерминированных двусторонних, симметричных, медленн
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::88ef6e9951ed64b6b1e43b518c05e747
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Indian Journal of Ophthalmology, Vol 66, Iss 11, Pp 1612-1614 (2018)
Indian Journal of Ophthalmology
Indian Journal of Ophthalmology
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1d1813d8cee6df0ad3df1d134aae65e2
http://www.ijo.in/article.asp?issn=0301-4738
http://www.ijo.in/article.asp?issn=0301-4738
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Archives of Otorhinolaryngology, Vol 17, Iss 04, Pp 403-406 (2013)
Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
International Archives of Otorhinolaryngology
Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
International Archives of Otorhinolaryngology
Background Harboyan syndrome, defined as congenital corneal dystrophy associated with progressive sensorineural hearing loss, was first described by Harboyan in 1971. It is a hereditary disease manifested by eye lesions consistent with corneal endoth
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::743c7e10ae13c575b72dd2be13c1d2f8
http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0033-1351669
http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0033-1351669