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Akademický článek
Shorter Intervals of Antenatal Corticosteroid Administration Can Influence Short- and Long-Term Outcomes in Premature Infants
Autor: Katrina Kraft, Lisa Schiefele, Jochen Essers, Miriam Deniz, Arkadius Polasik, Petra Schlanstedt, Harald Bode, Sebahattin Cirak, Thomas W.P. Friedl, Wolfgang Janni, Beate Hüner
Publikováno v: Clinical and Experimental Obstetrics & Gynecology, Vol 51, Iss 4, p 101 (2024)
Background: Studies examining shorter intervals between antenatal corticosteroid administration (ACS) and delivery are limited. This study analyzed effects of the timing of ACS on short-term and long-term outcomes in premature infants. Methods: This
Externí odkaz: https://doaj.org/article/336580c616814994805f3c8353912046
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Akademický článek
Two Novel Compound Heterozygous Mutations in the TRAPPC9 Gene Reveal a Connection of Non-syndromic Intellectual Disability and Autism Spectrum Disorder
Autor: Johannes Krämer, Meinrad Beer, Harald Bode, Benedikt Winter
Publikováno v: Frontiers in Genetics, Vol 11 (2021)
IntroductionAutism spectrum disorder (ASD) is characterized by deficits in communication, social interaction, and repetitive behavior. Up to 70% of ASD cases are linked with intellectual disability (ID). The major genetic causes for ASD and ID are la
Externí odkaz: https://doaj.org/article/df771b5e228a4cc7bc31a2648d79f10b
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Two Novel Compound Heterozygous Mutations in the TRAPPC9 Gene Reveal a Connection of Non-syndromic Intellectual Disability and Autism Spectrum Disorder
Autor: Harald Bode, Meinrad Beer, Benedikt Winter, Johannes Krämer
Publikováno v: Frontiers in Genetics
Frontiers in Genetics, Vol 11 (2021)
IntroductionAutism spectrum disorder (ASD) is characterized by deficits in communication, social interaction, and repetitive behavior. Up to 70% of ASD cases are linked with intellectual disability (ID). The major genetic causes for ASD and ID are la
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d8a7d14e0a246477eac90fbe5040e169
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Risikofaktoren für psychische Auffälligkeiten von Kindern und Jugendlichen mit Infantiler Zerebralparese und Spina bifida
Autor: Sibylle Geissler-preuss, Marion Rapp, Almut Hirsch, Florian Daniel Kuhn, Markus Storck, Katy Kohleis, Harald Bode, Stefan Ortfeld
Publikováno v: Klinische Pädiatrie. 231:28-34
Zusammenfassung Hintergrund Kinder und Jugendliche mit infantiler Zerebralparese (CP) und mit Spina bifida (SB) haben ein erhöhtes Risiko für psychische Auffälligkeiten. Ziel dieser Studie war es, im Vergleich beider Gruppen krankheitsspezifische
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::911f728817975aa45f82fb9da8d7c4ca
https://doi.org/10.1055/a-0664-0832
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Predictive Value of Thompson-Score for Long-Term Neurological and Cognitive Outcome in Term Newborns with Perinatal Asphyxia and Hypoxic-Ischemic Encephalopathy Undergoing Controlled Hypothermia Treatment
Autor: Mohammad Ahmad Hassan, Helmut D. Hummler, Ines Mendler, Marc Robin Mendler, Benjamin Mayer, Harald Bode
Publikováno v: Neonatology. 114:341-347
Background: The so-called Thompson-score (TS) for newborns with hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) was developed before the introduction of controlled hypothermia as clinical routine. Information on the predictive value of TS in newborns undergoin
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a3f5ef23e037b0f050e44b2196773b1b
https://doi.org/10.1159/000490721
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Einschulungsuntersuchung in Baden-Württemberg – Ergebnisse einer Befragung der Gesundheitsämter
Autor: Harald Bode
Publikováno v: Das Gesundheitswesen. 80:325-331
Zusammenfassung Ziel der Studie In Baden- Württemberg (BaWü) wurde Schritt 1 der Einschulungsuntersuchung (ESU) in das vorletzte Kindergartenjahr vorverlegt mit dem Ziel, bei Kindern mit Entwicklungsrisiken für einen erfolgreichen Schulbesuch hinr
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::492fb86bb74d7481a1aba5e2b30ecc24
https://doi.org/10.1055/s-0043-121889
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Methylphenidate in children with monogenic obesity due to LEPR or MC4R deficiency improves feeling of satiety and reduces BMI‐SDS—A case series
Autor: Harald Bode, Christian Denzer, Julia von Schnurbein, Stephanie Brandt, Belinda Lennerz, Martin Wabitsch, Johannes Hebebrand, Heike Vollbach, Katja Kohlsdorf
Summary Background The clinical phenotype of patients with monogenic obesity due to mutations in the leptin receptor (LEPR) or melanocortin 4 receptor (MC4R) gene is characterized by impaired satiety and hyperphagia, leading to extreme, sometimes lif
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::48a8f26a0d26d837018eb4b7a50ec86d
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