Zobrazeno 1 - 10
of 18
pro vyhledávání: '"Happi‐Mbakam, Cedric"'
Autor:
Happi Mbakam, Cedric, Rousseau, Joel, Lu, Yaoyao, Bigot, Anne, Mamchaoui, Kamel, Mouly, Vincent, Tremblay, Jacques P.
Publikováno v:
In Molecular Therapy - Nucleic Acids 13 December 2022 30:272-285
Publikováno v:
In Neurotherapeutics April 2022 19(3):931-941
Publikováno v:
Expert Review of Neurotherapeutics; 2023, Vol. 23 Issue 10, p905-920, 16p
Autor:
Happi Mbakam, Cedric
Titre de l'écran-titre (visionné le 29 juin 2023)
La Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire héréditaire causée par des mutations dans le gène DMD codant pour la dystrophine, une protéine importante dans le
La Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire héréditaire causée par des mutations dans le gène DMD codant pour la dystrophine, une protéine importante dans le
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/20.500.11794/120165
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tremblay, Guillaume, Rousseau, Joël, Happi‐Mbakam, Cedric, Guyon, Antoine, Tremblay, Jacques P
Publikováno v:
Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association; Dec2021 Supplement S3, Vol. 17 Issue 3, p1-2, 2p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tremblay, Jacques P., Tremblay, Guillaume, Guyon, Antoine, Joël, Rousseau, Happi‐Mbakam, Cedric
Publikováno v:
Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association; Dec2021 Supplement S2, Vol. 17, p1-1, 1p
Autor:
Happi Mbakam C; CHU de Québec Research Centre, Laval University, Québec, QC, Canada.; Molecular Medicine Department, Faculty of Medicine, Laval University, Québec, QC, Canada., Roustant J; Biology and Heath Sciences, Polytech Angers, Angers, France., Rousseau J; CHU de Québec Research Centre, Laval University, Québec, QC, Canada.; Molecular Medicine Department, Faculty of Medicine, Laval University, Québec, QC, Canada., Yameogo P; CHU de Québec Research Centre, Laval University, Québec, QC, Canada.; Molecular Medicine Department, Faculty of Medicine, Laval University, Québec, QC, Canada., Lu Y; CHU de Québec Research Centre, Laval University, Québec, QC, Canada.; Molecular Medicine Department, Faculty of Medicine, Laval University, Québec, QC, Canada., Bigot A; Institute of Myology, Myology Research Center, Paris, France., Mamchaoui K; Institute of Myology, Myology Research Center, Paris, France., Mouly V; Institute of Myology, Myology Research Center, Paris, France., Lamothe G; CHU de Québec Research Centre, Laval University, Québec, QC, Canada.; Molecular Medicine Department, Faculty of Medicine, Laval University, Québec, QC, Canada., Tremblay JP; CHU de Québec Research Centre, Laval University, Québec, QC, Canada.; Molecular Medicine Department, Faculty of Medicine, Laval University, Québec, QC, Canada.
Publikováno v:
Frontiers in medicine [Front Med (Lausanne)] 2023 May 25; Vol. 10, pp. 1128557. Date of Electronic Publication: 2023 May 25 (Print Publication: 2023).