Zobrazeno 1 - 5 of 5 pro vyhledávání: '"Hansske, Bengt"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Deficiency of UDP-galactose:N-acetylglucosamine β-1,4-galactosyltransferase I causes the congenital disorder of glycosylation type IId
Autor: Hanßke, Bengt, Thiel, Christian, Lübke, Torben, Hasilik, Martin, Höning, Stefan, Peters, Verena, Heidemann, Peter H., Hoffmann, Georg F., Berger, Eric G., Figura, Kurt von, Körner, Christian
Publikováno v: Journal of Clinical Investigation. 109:725-733
Deficiency of the Golgi enzyme UDP-Gal:N-acetylglucosamine β-1,4-galactosyltransferase I (β4GalT I) (E.C.2.4.1.38) causes a new congenital disorder of glycosylation (CDG), designated type IId (CDG-IId), a severe neurologic disease characterized by
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6106d4fa489ca1b9a3082a6aa924ef47
https://doi.org/10.1172/jci0214010
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Deficiency of UDP-galactose:N-acetylglucosamine beta-1,4-galactosyltransferase I causes the congenital disorder of glycosylation type IId.
Autor: Hansske B; Abteilung Biochemie II, Georg-August-Universität Göttingen, Heinrich-Düker-Weg 12, D-37073 Göttingen, Germany., Thiel C, Lübke T, Hasilik M, Höning S, Peters V, Heidemann PH, Hoffmann GF, Berger EG, von Figura K, Körner C
Publikováno v: The Journal of clinical investigation [J Clin Invest] 2002 Mar; Vol. 109 (6), pp. 725-33.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje