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pro vyhledávání: '"Hans-Rüdiger Murawski"'
Autor:
Carl Krüger, Hans-Rüdiger Murawski, Horst Stegemeyer, Hermann Minas, Peter Michael Geschwinder, Wolfgang Sucrow
Publikováno v:
Chemische Berichte. 118:3332-3349
Die stereoselektive Synthese der all-trans-7-Alkylperhydro-2-phenanthrenole 15a – f in 11 Stufen und 28 flussigkristalline Ester 16 von 15a – f werden beschrieben, daneben einige weitere Derivate der 7-Alkylperhydro-2-phenanthrenole. Vom Ester 16
Thermische Umlagerungen von 8‐Methoxybicyclo[5.1.0]octa‐2,4‐dien und 8‐Methoxybicyclo[5.1.0]oct‐2‐en
Publikováno v:
Chemische Berichte. 113:1272-1279
Die Gleichgewichte 2x ⇄ 3e und 9x ⇄ 11 der Titelverbindungen zeigen einen geringen Einflus von Methoxy-Substituenten auf die Stabilitat des Cyclopropanrings. Reaktionen unter Beteiligung der gegenuberliegenden Cyclopropan-Bindung — die Butadien
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 11
Autor:
Hans-Rüdiger Murawski, Wolfgang Kirmse
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 8
Substitution of alkoxy group at the migrating carbon atom stabilizes the transition state of the methylenecyclopropane rearrangement by 40–50 kJ mol–1.
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 13
Some perhydrophenanthrenes, prepared in order to fill the gap between bicyclohexanes and cholesterylesters as liquid crystals, show nematic phases.
Autor:
P. Geschwinder, C. + Krueger, Hans-Rüdiger Murawski, Wolfgang Sucrow, Horst Stegemeyer, H. Minas
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 16
Publikováno v:
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. :308
Some perhydrophenanthrenes, prepared in order to fill the gap between bicyclohexanes and cholesterylesters as liquid crystals, show nematic phases.
Autor:
Hans Rüdiger Murawski, Wolfgang Kirmse
Publikováno v:
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. :392
The geometrical isomerization of cis-1,2-di-methoxycyclobutane (1) to the trans-isomer (2) and the rearrangement of 1-alkoxy-3-methylenecyclobutanes (4) and (8) to (6) and (10), respectively, are modestly accelerated by the presence of alkoxy groups
Autor:
Wolfgang Kirmse, Hans-Rüdiger Murawski
Publikováno v:
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. :122
Substitution of alkoxy group at the migrating carbon atom stabilizes the transition state of the methylenecyclopropane rearrangement by 40–50 kJ mol–1.