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Synthesis and Evaluation of a Novel Series of Pyrrolizine Derivatives as Dual Cyclooxygenase-1 and 5-Lipoxygenase Inhibitors

Autor: Susanne Tries, Gerd Dannhardt, T. Kammermeier, Stefan Laufer, Hans-Günter Striegel, Werner Kiefer, Karola Neher, Cornelia Donat, Sibylle Baur, Pia Zechmeister, Katrin Stolingwa

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 330:307-312

The aim of our study was to investigate structure activity relationship following the replacement of the 6-phenyl substituent at the 6,7-diaryl-2,3-dihydropyrrolizine template by various heteroaromatic residues. In this context we developed a new, ef

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ebbba81b4153486086297f4ce4887712
https://doi.org/10.1002/ardp.19973300908

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Massenspektrometrische Untersuchungen an isomeren α,β- und β, γ-ungesättigten Ketonen mit raumerfüllenden Substituenten

Autor: Wolfgang Wiegrebe, Hans-Günter Striegel, Klaus K. Mayer

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 325:211-218

Die Massenspektren der α,s- und s, γ-ungesattigten Ketone 1-4 (Schema 1) sind, abhangig von der Stereochemie an der Doppelbinduung, stark unterschiedlich: bei Keton 2 mit E-Konfiguration uberwiegt McLafferty-Fragmentierung, beim Keton 1 mit Z-Konfi

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c8da6343667b19b1fde7dfbefcdf061f
https://doi.org/10.1002/ardp.19923250405

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Massenspektrometrische Untersuchungen an Derivaten der Phenylessigsäure, 4. Mitt.: Abspaltungortho-ständiger Substituenten aus ionisierten Phenyl-2-propanonen nach Elektronenstoßaktivierung

Autor: Beat Aebi, Urs Peter Schlunegger, Phillip Siegrist, Klaus K. Mayer, Hans-Günter Striegel, Wolfgang Wiegrebe

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 325:751-760

Die Molekulionen der Phenyl-2-propanone 2a-4a verlieren positionsspezifisch o-standige Cl -, Br- bzw. I-Atome unter Bildung von (M-HaI.)+-Ionen (m/z 133) hoher Intensitat (70/12 eV; 1. und 2. FFR) und identischer Struktur (MIKE-CAD-Spektren). Die Fra

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2e8c3c01b73c9bcbe9dee0bb651d0edd
https://doi.org/10.1002/ardp.19923251203

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5,13-Diethyl-10-methyl-8-heptadecanone: A component of post-1976 Kelex 100

Autor: Wolfgang Wiegrebe, Hans-Günter Striegel

Publikováno v: Collection of Czechoslovak Chemical Communications. 56:2203-2208

The title compound was prepared by mixed aldol condensation of 2-ethylhexanal and acetone, double bond hydrogenation, aldol autocondensation of the resulting saturated ketone and finel double bond hydrogenation. It is identical with the ketone C22H44

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::36e139a661c73ce7441185a19710e15e
https://doi.org/10.1135/cccc19912203

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