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Autor:
Hans Peter Mackowiak, Thomas Kauffmann
Publikováno v:
Chemische Berichte. 118:2343-2352
(all-α S)Cyclotetrathiophen (1) wurde mit Butyllithium in Tetrahydrofuran in hoher Ausbeute (>79%) zu 2 monolithiiert. Uber 2 gelang die Einfuhrung von Substituenten (Trimethylsilyl-gruppe, Hetarylgruppen) in 2-Position (zu 3, 5a, 6, 7a) sowie die V
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::600f46f873482ff29b954b6ff4ee9b81
https://doi.org/10.1002/cber.19851180616
https://doi.org/10.1002/cber.19851180616
Autor:
Thomas Kauffmann, Hans Peter Mackowiak
Publikováno v:
Chemische Berichte. 118:3714-3723
Die mit verschiedenen Substrat-Reagenz-Verhaltnissen durchgefuhrte Bromierung, Acetylierung und Nitrierung von (all-αS)Cyclotetrathiophen (1) lieferte die Substitutionsprodukte gesicherter Konstitution: 2-Brom- (2; 29%) und 2,7,12,17-Tetrabrom-Deriv
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::293bf7012d5d62d0ff292820b89626fe
https://doi.org/10.1002/cber.19851180924
https://doi.org/10.1002/cber.19851180924