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Autor:
Hans Niederprum
Publikováno v:
Angewandte Chemie International Edition in English. 14:614-620
Metal layers can be deposited from aqueous solutions not only by electric current as in electroplating but also by strong reducing agents. Chemical deposition of nickel on metallic and nonmetallic substrates, together with the long-known silvering of
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::64933248579b36ac638cc48aa375b81e
https://doi.org/10.1002/anie.197506141
https://doi.org/10.1002/anie.197506141
Autor:
Hans Niederprum, Werner Buchner
Publikováno v:
Pure and Applied Chemistry. 49:733-743
Sodiumborohydride, NaBH4. (I) and amine-boranes, R2NH-BH3 (II) are widely used reducing agents in organic and inorganic chemistry. A survey of the application of I and II in the selective reduction of various organic groups is given. The field of met
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::874bc3ec5b0ab517750cc00c380e4e13
https://doi.org/10.1351/pac197749060733
https://doi.org/10.1351/pac197749060733
Publikováno v:
Chemische Berichte. 99:1368-1383
Aus Halogenmethylsilanen und -siloxanen werden uber Acetoxymethylderivate durch Umesterung mittels P-Toluolsulfonsaure als Katalysator stabile und instabile Hydroxymethyl-siliciumverbindungen hergestellt und zu ihren cyclischen, offenen und polymeren
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https://doi.org/10.1002/cber.19660990446
https://doi.org/10.1002/cber.19660990446
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1973:11-19
Primare und sekundare Perfluoralkansulfonamide 1 reagieren mit 1,2-Alkylencarbonaten 5 in Gegenwart basischer Katalysatoren zu N-(β-Hydroxyalkyl)perfluoralkansulfonamiden 3. Die Hydroxyalkylierungsreaktion fuhrt im Falle primarer Sulfonamide je nach
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::156ffdd22bc1e93122c4e3d2a903951f
https://doi.org/10.1002/jlac.197319730104
https://doi.org/10.1002/jlac.197319730104
Autor:
Walter Simmler, Hans Niederprum
Publikováno v:
Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie. 345:53-68
Durch Umsetzung von 1,3-Bis-brommethyl-tetramethyl-disiloxan mit α-Nitrilen in Gegenwart von Natrium-bis-trimethylsilylamid werden weitere Derivate des 1-Oxa-2,6-disila-cyclohexans dargestellt. Die Reduktion funktioneller Gruppen in 4-Stellung mit B
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::abe2bc57bfe273dc100028fcefc84b34
https://doi.org/10.1002/zaac.19663450108
https://doi.org/10.1002/zaac.19663450108
Publikováno v:
Chemische Berichte. 97:1047-1056
Durch Umsetzung von 1.3 -Bis-brommethyl-tetramethyl-disiloxan mit Cyanessigestern in Gegenwart tert. Amine wurde ein neuer Weg zu 1-Oxa-2.6-disilacyclohexanen erschlossen. Reaktionen in 4-Stellung verlaufen unter Erhaltung des Ringsystems, wobei Deri
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2f5c9bdd8c3e0fa021759def7f767fa0
https://doi.org/10.1002/cber.19640970416
https://doi.org/10.1002/cber.19640970416
Publikováno v:
Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie. 314:80-90
Die durch direkte Silylierung von Anilin oder Diphenylamin mit ClSiR3 nicht zuganglichen gemischt silyl- und phenylsubstituierten Amine N(C6H5)n(SiR3)3-n konnten nach Metallierung der Phenylamine leicht dargestellt werden (R = Halogen, –OCH3, –CH
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https://doi.org/10.1002/zaac.19623140110
https://doi.org/10.1002/zaac.19623140110
Publikováno v:
Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie. 321:198-207
N-Trimethylsilyl-N′-phenyl-hydrazin, dessen Darstellung auf drei verschiedenen Wegen erfolgte, wird durch Phenyllithium in Nachbarschaft zur Phenylgruppe, – nicht zur Silylgruppe –, metalliert und last sich danach mit Alkyl- und Silylhalogenide
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https://doi.org/10.1002/zaac.19633210312
https://doi.org/10.1002/zaac.19633210312
Autor:
Ulrich Wannagat, Hans Niederprum
Publikováno v:
Chemische Berichte. 94:1540-1547
Die Metallierung von Disilazanen zu Alkali-bis-silyl-amiden (R3Si)2NMe gelingt mit LiC6H5, NaNH2 oder KNH2 in benzolischer Suspension. Die Lithium- und Natriumverbindung des Hexamethyldisilazans sind gut kristallisierende, destillierbare und ohne Zer
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bd7fe45d85a4746ffcb90d392ebc7b49
https://doi.org/10.1002/cber.19610940618
https://doi.org/10.1002/cber.19610940618
Autor:
Ulrich Wannagat, Hans Niederprum
Publikováno v:
Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie. 310:32-42
Symmetrisch zweifach silylsubstituierte Hydrazine reagieren nicht direkt mit Chlorsilanen, sondern erst nach vorangehender Metallierung einer NH-Gruppe durch Lithium-phenyl: R3SiNHNHSiR3 + LiC6H5 + R′3SiCl ( R′3Si)(R3Si)NNHSiR3 + LiCl + C6H6. Das
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::08d6cf5f2b610fa6971874d0ccb0d8ab
https://doi.org/10.1002/zaac.19613100105
https://doi.org/10.1002/zaac.19613100105