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Autor:
Vera Rauschenberger, Inken Piro, Vikram Babu Kasaragod, Verena Hörlin, Anna-Lena Eckes, Christoph J. Kluck, Hermann Schindelin, Hans-Michael Meinck, Jonathan Wickel, Christian Geis, Erdem Tüzün, Kathrin Doppler, Claudia Sommer, Carmen Villmann
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Neuroscience, Vol 16 (2023)
Glycine receptor (GlyR) autoantibodies are associated with stiff-person syndrome and the life-threatening progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus in children and adults. Patient histories show variability in symptoms and responses t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ceb25ec6bb4d43d29c206a69205ba05d
Autor:
Christian Geis, Kathrin Doppler, Andreas Weishaupt, Kazutoyo Ogino, Natascha Schaefer, Niels von Wardenburg, Claudia Sommer, Christoph J. Kluck, Christina Lillesaar, Hiromi Hirata, Jonathan Wickel, Marc Borrmann, Hans-Michael Meinck, Vera Rauschenberger, Carmen Villmann
Publikováno v:
Annals of Neurology. 88:544-561
Objective Impairment of glycinergic neurotransmission leads to complex movement and behavioral disorders. Patients harboring glycine receptor autoantibodies suffer from stiff-person syndrome or its severe variant progressive encephalomyelitis with ri
Autor:
Bettina Balint, Hans-Michael Meinck
Publikováno v:
Movement Disorders Clinical Practice. 5:394-401
Background Stiff person spectrum disorders (SPSD) are a group of rare conditions clinically characterized by stiffness, spasms, and heightened stimulus sensitivity. They also share a spectrum of antibodies. Methods We reviewed the literature and our
Autor:
Hans-Michael Meinck, B. Balint
Publikováno v:
Der Nervenarzt. 89:207-218
Die Identifikation neuer Manifestationsvarianten des Stiff-man-Syndroms (SMS) und mehrerer, mutmaslich ursachlicher neuronaler Autoantikorper hat zum Konzept der Stiff-man-(oder Stiff-person‑)Spektrum-Erkrankungen (SPSD) gefuhrt. Diese expandierend
Autor:
Simon Nagel, Mike Sohendra, Timolaos Rizos, Hans-Michael Meinck, Eva Krause, Silvia Schönenberger, Norbert Blank
Publikováno v:
Journal of Neurological Research And Therapy. 2:1-6
Autor:
Hans-Michael Meinck
Publikováno v:
Der Nervenarzt. 88:1133-1140
Myoklonien sind wegen ihrer Vielgestaltigkeit eine diagnostische und wegen ihrer begrenzten Beeinflussbarkeit oft auch eine therapeutische Herausforderung. Dieser Beitrag gibt eine orientierende Ubersicht und beschreibt ausfuhrlicher den kortikalen M
Autor:
Hans-Michael Meinck
Publikováno v:
Zeitschrift für Epileptologie. 30:13-20
Die verwirrende Vielfalt von Myoklonien ist eine gleichermasen diagnostische und therapeutische Herausforderung. Dieser Beitrag beschreibt eine pragmatisch orientierte Herangehensweise mit fruher elektrophysiologischer Klarung der Frage, ob uberhaupt
Publikováno v:
Movement Disorders Clinical Practice. 3:176-179
Both isolated axial dystonia and stiff person syndrome (SPS) are rare conditions that can look deceivingly similar. Here, we present three cases of axial dystonia resembling SPS with video documentation in order to illustrate the phenomenological sim
The 'CMT Rat': Peripheral Neuropathy and Dysmyelination Caused by Transgenic Overexpression of PMP22
Autor:
Ueli Suter, Moritz J. Rossner, Stephan Niemann, Hans-Michael Meinck, Helen Stewart, Klaus-Armin Nave, Michael W. Sereda, Ian R. Griffiths
Publikováno v:
Annals of the New York Academy of Sciences. 883(1)
We have generated a transgenic rat model of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A) providing formal proof that this neuropathy can be caused by increased expression of peripheral myelin protein-22 (PMP22). Heterozygous PMP22-transgenic rats deve
Autor:
Hans-Michael Meinck, Martin Bendszus, Johannes Schiefer, Henrich Kele, Mirko Pham, Markus Weiler, Philipp Bäumer
Publikováno v:
Neurology
Objective: We sought to determine lesion sites and spatial lesion patterns in spontaneous anterior interosseous nerve syndrome (AINS) with high-resolution magnetic resonance neurography (MRN). Methods: In 20 patients with AINS and 20 age- and sex-mat