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Es wird eine neue Modifikation der Sandmeyerschen Reaktion beschrieben, die auf dem Ersatz der Diazogruppe durch die Sulfochloridgruppe beruht. Die Reaktion verläuft im allgemeinen nur in Gegenwart von Kupfer(I)-chlorid. Nur die stark negativ substi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ddae21ddf0d297557706a6dfc5f0105c
Autor:
Fachbereich Chemie der Philipps-Universit¨at Marburg, Werner, Hans-Meerwein-Straße, Marburg, D-35032, Germany, El-Hamdan, Abdelhakim, Petz, Wolfgang, Geiseler, Gertraud, Harms, Klaus
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B; July 2004, Vol. 59 Issue: 7 p789-792, 4p
Autor:
Leo Gérard, Hans Meerwein
Publikováno v:
Justus Liebig's Annalen der Chemie. 435:174-189
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7d9449cd48a84f5e7ec57f98a22f7acd
https://doi.org/10.1002/jlac.19244350104
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Publikováno v:
Journal für Praktische Chemie. 116:229-275
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5c23244296311144c73ae68674701f60
https://doi.org/10.1002/prac.19271160117
https://doi.org/10.1002/prac.19271160117
Publikováno v:
Journal für Praktische Chemie. 154:266-283
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f0d9eec27a8bebd1384f73538b6b9558
https://doi.org/10.1002/prac.19401540605
https://doi.org/10.1002/prac.19401540605
Autor:
Hans Meerwein
Publikováno v:
Justus Liebig's Annalen der Chemie. 398:242-250
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fd137ca8d9d64d87b265b30cd0f84793
https://doi.org/10.1002/jlac.19133980205
https://doi.org/10.1002/jlac.19133980205
Autor:
Hans Meerwein, Jacob Joussen
Publikováno v:
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series). 55:2529-2533
n/a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f3a24adf4ebf41012f4954ba66538bee
https://doi.org/10.1002/cber.19220550830
https://doi.org/10.1002/cber.19220550830
Publikováno v:
Chemische Berichte. 90:853-862
Die in der Literatur beschriebene Isomerie zwischen dem stabilen, kovalenten 2-Nitrobenzoldiazo-2′-nitrophenylsulfon und dem labilen 2-Nitrobenzoldiazonium-2′-nitrobenzolsulfinat existiert nicht. Die Verbindung tritt nur in Form des stark polaris
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8060c608ad0558ed6e9cc03d55e0d030
https://doi.org/10.1002/cber.19570900603
https://doi.org/10.1002/cber.19570900603
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 604:151-167
Es werden in Fortsetzung fruherer Arbeiten die photochemischen Umsetzungen des Diazomethans mit Ketonen (Aceton und Methyl-athylketon), Carbonsaureestern (Ameisensaure-methylester und Essigsaure-methylester) und aromatischen Verbindungen (Benzol, Chl
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9fcc5548262c4f876465a05f0622851e
https://doi.org/10.1002/jlac.19576040119
https://doi.org/10.1002/jlac.19576040119
Autor:
Willy Burneleit, Hans Meerwein
Publikováno v:
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series). 61:1840-1847
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a21cfc9f5c5641c4e35f9a432020b56d
https://doi.org/10.1002/cber.19280610849
https://doi.org/10.1002/cber.19280610849