Výsledky vyhledávání - "Hans Jürgen Sturm"

Of Trees and Earth Shrines: An Interdisciplinary Approach to Settlement Histories in the West African Savanna

Publikováno v: History in Africa. 28:139-168

For a vegetation geographer and an anthropologist to come together to write on the settlement histories of segmentary societies in the West African savanna is unusual or at least rare. A few words on the origin of this cooperation therefore seem appr

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::34b058e7fa016155817659bd834b3b00
https://doi.org/10.2307/3172212

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Gesellschafts- und Landschaftswandel: 4.3 Von Bäumen und Erdschreinen. Interdisziplinäre Perspektiven auf die Siedlungsgeschichte der westafrikanischen Savanne

Autor: Hans-Jürgen Sturm, Carola Lentz

Publikováno v: Mensch und Natur in Westafrika

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::30638e52ef831e6dc909c1f41f13b7c8
https://doi.org/10.1002/3527605754.ch4c

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über Cyanacetaldehyd-Derivate und Folgeprodukte

Autor: Hans‐Jürgen Sturm, Herbert Armbrust

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 729:139-145

Ausgehend vom Malondialdehyddioxim (2) erschliest sich uber die Umsetzung mit Aryldiazoniumsalzen oder salpetriger Saure ein einfacher Zugang zu Cyanacetaldehyd-Derivaten 5, von denen sich die Hydrazone in 1-substituierte 5-Amino-pyrazole 6 uberfuhre

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0aac860b997669013c512a90b034ff08
https://doi.org/10.1002/jlac.19697290117

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1.3-Dipolare Additionen der Ketocarbene

Autor: Horst König, Hans Jürgen Sturm, Rolf Huisgen, Gerhard Binsch

Publikováno v: Angewandte Chemie. 73:368-371

The aromatic thioketocarbene IV, generated by thermolysis of 1,2,3-benzothiadiazole at 200°, undergoes 1,3-dipolar additions with the CS-double bond of carbon disulfide, 1,3-benzodithiole-2-thion and phenyl isothiocyanate.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::68ba3b261e997bc1f0375fe15116b7d6
https://doi.org/10.1002/ange.19610731105

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Ringöffnungen der Azole, V. Weitere Reaktionen der Tetrazole mit elektrophilen Agenzien

Autor: Rolf Huisgen, Hans Jürgen Sturm, Michael Seidel

Publikováno v: Chemische Berichte. 94:1555-1562

Die Umsetzungen 5-substituierter Tetrazole mit Isocyanaten, Phenylsenfol oder Thiobenzoylchlorid fuhren zu 2-Acylderivaten, die unter Ringsprengung Stickstoff abspalten und bei erneutem Ringschlus 1.3.4-Oxdiazole bzw. 1.3.4-Thiodiazole liefern. Aus a

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::30189fd9738997537bb6214f8da23f3b
https://doi.org/10.1002/cber.19610940620

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1.3‐Dipolare Cycloadditionen, 64. Weitere Umsetzungen von Nitril‐yliden mit Hetero‐Mehrfachbindungen

Autor: Karlheinz Bunge, Rolf Huisgen, Rainer Raab, Hans Jürgen Sturm

Publikováno v: Chemische Berichte. 105:1307-1323

Die Cycloaddukte des Benzonitril-[4-nitro-benzylids] (2) an die CN-Dreifachbindung (Cyanameisensaureester, Aryl-cyanat), die CN-Doppelbindung (N-Benzyliden-methylamin) und die CS-Doppelbindung (Dithiobenzoesaureester, Thionbenzoesaureester, Trithioko

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ec628ee80c0f1ddc5203dc147a8ad628
https://doi.org/10.1002/cber.19721050422

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Cycloadditionen von pyridyl- und pyrimidyl-aziden

Autor: Hans Jürgen Sturm, Karl v. Fraunberg, Rolf Huisgen

Publikováno v: Tetrahedron Letters. 10:2589-2594

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::be07a139b0c941a70e85256398fedbf2
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)88576-2

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Synthesen von 4.5-disubstituierten 2.6-Diaryl-pyrimidinen

Autor: Hans Jürgen Sturm, Hans Weidinger

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 716:143-146

Von den Arylcyaniden erschliest sich uber die 4.6-Diaryl-1.2.3.5-oxathiadiazin-2.2-dioxide (1) ein einfacher Zugang zu Heterocyclen. Die Verbindungen 1 werden mit geeigneten Methylen-Verbindungen zu Pyrimidin-Derivaten kondensiert.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::81cac7f1badb48c8422ec1575f68d0e2
https://doi.org/10.1002/jlac.19687160120

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1.3‐Dipolare Cycloadditionen, VII. 1.3‐Additionen des äthoxycarbonyl‐carbens an Nitrile

Autor: Rolf Huisgen, Hans Jürgen Sturm, Gerhard Binsch

Publikováno v: Chemische Berichte. 97:2864-2867

Das aus Athyl-diazoacetat hervorgehende Athoxycarbonyl-carben kann als Ketocarben betrachtet werden, das keine Wolff-Umlagerung eingeht. Die zu dreigliedrigen Ringen fuhrende Cycloaddition an CC-Mehrfachbindungen wird beim thermischen und kupferkatal

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1e130a62dc2a9916a24d0e6b909751ad
https://doi.org/10.1002/cber.19640971017

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Zur acylierung von 5-aryl-tetrazolen; ein duplikationsverfahren zur darstellung von polyarylen

Autor: J. Sauer, Hans Jürgen Sturm, Rolf Huisgen

Publikováno v: Tetrahedron. 11:241-251

We have found that the thermolysis of 5-substituted-2-acyl-tetrazoles (I) at 60–110° leads to quantitative loss of nitrogen and formation of an N-acyl-nitrilimine (III) as a hypothetical intermediate. This immediately reacts via ring closure to fo

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c9e60a55840d562326464a86a5e7f03f
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)93173-4

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