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Darstellung von Analogen des Dehydroabietylamins und Dehydroabietylguanidins durch Totalsynthese
Autor: Rudolf Albrecht, Eberhard Schröder, Hans Heidepriem
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 725:154-166
Es werden Analoge 2 des racemischen Dehydroabietylamins und Homodehydroabietylamins dargestellt. Dabei wird die Isopropyl-Gruppe durch Wasserstoff, eine Methyl- oder eine Methoxy-Gruppe ersetzt. Aus den Aminen werden die entsprechenden Guanidinium-Sa
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::01e51cf0bc89c95ab3bf6d26b2d3b422
https://doi.org/10.1002/jlac.19697250119
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New Methods of Preparative Organic Chemistry IV
Autor: Marianne Lehmann‐Horchler, Hans Heidepriem, B. Pankow, Steffi Mohrmann, Hans‐Werner Wanzlick, R. Gritzky
Publikováno v: Angewandte Chemie International Edition in English. 3:401-408
If catechol or other hydroquinones are dehydrogenated in the presence of a nucleophilic reagent, the latter reacts, usually by Michael addition, with the quinone formed in situ. The wide range of possible variations offered by this synthetic method i
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c4cfc33bec94efbf7c65df687296ac6a
https://doi.org/10.1002/anie.196404011
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Totalsynthese optisch aktiver Steroide, V1) Totalsynthese von B-nor-Östran-Derivaten
Autor: Eberhard Schröder, Klaus Kieslich, Hans Heidepriem, Clemens Rufer, Horst Kosmol
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 712:155-167
Racemische B-nor-Analoga von 3-Hydxroxy-ostra-1.3.5(10)-trien-Derivaten (racem. 15–17, racem. 19–21) sowie von Ostr-4-en-3-on-Derivaten (racem. 27–29) werden dargestellt. Mikrobiologische Reduktion der Secoverbindung 3 fuhrt in die naturlich ko
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::39778476cee4104e4bbc52adb520e22e
https://doi.org/10.1002/jlac.19687120120
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4
Die Synthese des Wedelolactons
Autor: Hans Heidepriem, Reinhard Gritzky, Hans‐Werner Wanzlick
Publikováno v: Chemische Berichte. 96:305-307
Bei der Dehydrierung von Brenzcatechin in Gegenwart von 45-Dihydroxy-;7-methoxy-cumarin entsteht mit guter Ausbeute Wedelolacton.
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5c8dc32e08aafbbbdce7a10063a3e170
https://doi.org/10.1002/cber.19630960137
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