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Synthese hochungesättigter Fettsäuren und einiger Derivate; neue C—C-Verknüpfungsmethode zum Aufbau von Vorstufen der biologischen Prostaglandin-Synthese

Autor: Folker Lieb, Karl Eiter, Hermann Oediger, Hans Disselnkötter

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1978:658-674

Es wird eine neue Methodik zur C—C-Verknupfung von Allyl- oder Propargylverbindungen mit 1-Alkinen in Gegenwart von Kupfer(I)-halogeniden und Diazabicycloundecen (DBU) oder Diazabicyclononen (DBN) beschrieben. Ihre Anwendbarkeit zur Synthese der Ei

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https://doi.org/10.1002/jlac.197819780416

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Synthese von Prostaglandin-Analoga

Autor: Hermann Oediger, Detlef Wendisch, Hans Disselnkötter, Folker Lieb

Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1982:150-166

Ausgehend vom Aldehyd 3 wurden entsprechend einer Strategie von Corey die Prostaglandine 13, 15, 16 der F2-, E2- bzw. A2-Reihe mit zusatzlichen funktionellen Gruppen an der C-12-Seitenkette hergestellt. Einige Synthesevarianten werden diskutiert. Syn

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https://doi.org/10.1002/jlac.198219820116

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Synthese von Phosphonoanalogen des 2-O-Acetyl-1-O-hexadecyl(octadecyl)-sn-3-glycerylphosphoryl-cholins (Platelet-Activating Factor)

Autor: Hermann Oediger, Detlef Wendisch, Hans Disselnkötter, Folker Lieb

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 318:695-700

Die sich von 1 (Platelet-Activating Factor) ableitenden Phosponoanalogen 2 und 3a–b wurden aus dem Glycerinderivat 4 bzw. aus dem Epoxid 9 synthetisiert. 2 und 3a–b zeigen bezuglich 1 keine agonistische oder antagonistische Wirkung. Synthesis of

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https://doi.org/10.1002/ardp.19853180806

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ÜBER DIE EINWIRKUNG VON DIAZOMETHAN AUF ORGANISCHE VERBINDUNGEN IM LICHT II

Autor: Hans Disselnkötter, Hans Meerwein, Friedrich Rappen, Herman Van De Vloed, Harald V. Rintelen

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 604:151-167

Es werden in Fortsetzung fruherer Arbeiten die photochemischen Umsetzungen des Diazomethans mit Ketonen (Aceton und Methyl-athylketon), Carbonsaureestern (Ameisensaure-methylester und Essigsaure-methylester) und aromatischen Verbindungen (Benzol, Chl

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https://doi.org/10.1002/jlac.19576040119

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Enamide

Autor: Peter Kurtz, Hans Disselnkötter

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 764:69-93

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https://doi.org/10.1002/jlac.19727640110

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Über 1-Cyan-alkine-(2) und 1-Cyan-alkadiene-(1.2): III. Mitteilung über die Bildung von Nitrilen

Autor: Hans Disselnkötter, Peter Kurtz, Heinrich Gold

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 624:1-25

1-Chlor-alkine-(2) reagieren mit HCN in wasrigem, saurem Medium (pH 3 bis 4.5) bei Gegenwart katalytischer Mengen von Kupfer(I)-Salzen unter Bildung von Gemischen aus 1-Cyan-alkinen-(2) und 1-Cyan-alkadienen-(1.2). An diese sehr reaktionsfahigen Nitr

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https://doi.org/10.1002/jlac.19596240102

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Über 1-Cyan-alkene-(2) IV. Mitteilung über die Bildung von Nitrilen1.2.3)

Autor: Herbert Schwarz, Hans Disselnkötter, Peter Kurtz

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 631:21-56

Chloride der Allyl-Reihe, 1-Chlor-alkene-(2), werden in wasrigem Medium bei pH 3–4.5 in Gegenwart von Kupfer(I)-Salzen als Katalysatoren mit HCN umgesetzt. Diese Reaktion liefert in guten Ausbeuten Cyanide der Allyl-Reihe [1-Cyan-alkene-(2)]. Die e

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https://doi.org/10.1002/jlac.19606310104

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Über Alken-(1)-ine-(4), II. Grignard-Reaktionen mit Penten-(1)-in-(4) und 2-Methyl-penten-(1)-in-(4)

Autor: Hans Disselnkötter, Peter Kurtz

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 679:26-34

Die Grignard-Verbindungen von Penten-(1)-in-(4) und 2-Methyl-penten-(1)-in-(4) wurden mit Carbonylverbindungen umgesetzt und einige der gebildeten substituierten Hexen-(1)-in-(4)-ole-(6) weiteren Umwandlungen unterworfen.

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https://doi.org/10.1002/jlac.19646790105

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Baeyer-Villiger-Reaktion an 1-Acetyl-1,3,5-cycloheptatrienen

Autor: Folker Lieb, Detlef Wendisch, Hans Disselnkötter

Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1982:1924-1926

Baeyer-Villiger Reaction with 1-Acetyl-1,3,5-cycloheptatrienes In order to synthesize a homologue of acetylsalicylic acid the Baeyer-Villiger reaction of 1-acetyl-1,3,5-cycloheptatrienes 1a–c has been tested. The corresponding acetoxycycloheptatrie

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https://doi.org/10.1002/jlac.198219821014

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