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Umlagerungen vinyloger Carbonsäaureehloride, XIII. 2H-Pyran-Valenzisomerisierung von 3-Acetyl-5,6,6-trichlor-3,5-hexadien-2-on und sigmatrope [1,5]-Verschiebung zum 3-Acetyl-2,5,6-trichlor-2-methylpyran
Autor: Josef Hilberth, Hans Arnd Renk, Alfred Roedig
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1975:2251-2255
Aus den CO-Frequenzen im IR und dem chemischen Verhalten wird fur das aus Trichloracrolein und Acetylaceton erhaltene Kondensationsprodukt 1 eine Bevorzugung der s-cis-Konformation abgeleitet. Dadurch wird die Valenzisomerisierung zum Pyran 3 und die
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2de335a3ec0392badb2c040f8bf1b59f
https://doi.org/10.1002/jlac.197519751212
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Umlagerungen vinyloger Carbonsäurechloride, XIII. cis ‐Pentadienon‐2 H ‐Pyran‐Valenzisomerisierung und sigmatrope [1,5]‐Verschiebung. Stereoisomere 2,3,4,5‐Tetrachlor‐5‐phenyl‐2,4‐pentadienale
Autor: Viktor Schaal, Hans‐Arnd Renk, Alfred Roedig, Dieter Scheutzow
Publikováno v: Chemische Berichte. 107:1136-1146
Die stereoisomeren Aldehyde 1a und b, dargestellt aus den Saurechloriden 5a bzw. 6a, geben verschiedene Derivate mit 2,4-Dinitrophenylhydrazin und Semicarbazid, aber die gleichen Pyridone 7a, b und das gleiche Pyridin-N-oxid 12. 12 wird in das N-Hydr
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0ff0ce656a5dc6cb56689a6a576308db
https://doi.org/10.1002/cber.19741070408
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Umlagerungen vinyloger Carbonsäurechloride, XIX: Untersuchungen über den sterischen Ablauf der 1,5‐Pentadien‐Sauerstoffverschiebung und das Gleichgewicht der stereoisomeren Umlagerungsprodukte
Autor: Hans Arnd Renk, Alfred Roedig, Herbert Göpfert
Publikováno v: Chemische Berichte. 111:860-868
Das Pentadienon 1 lagert sich bei 80°C uber die Pyranzwischenstufen A und B bevorzugt zum Z,Z-Saurechlorid 2 um. Mit steigender Temperatur stellt sich zunehmend rasch ein Gleichgewicht mit dem Z,E-Saurechlorid 3 ein, das durch die verschiedenen Ring
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e9b016d32e8096a423c7f8e2ade6fe82
https://doi.org/10.1002/cber.19781110306
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Umlagerungen vinyloger Carbonsäurechloride, XII. Synthese von Pyryliumsalzen aus δ‐chlorsubstituierten cis ‐Pentadienonen mit Lewis‐Säuren
Autor: Hans Arnd Renk, Alfred Roedig
Publikováno v: Chemische Berichte. 106:3877-3881
Die Pentadienone 1a, b oder die Saurechloride 1c, d ergeben mit Lewis-Sauren (SnCl4, TiCl4, SbCl5, FeCl3) in CS2-Losung bei Raumtemperatur die Pyryliumsalze 2a–c. Diese sind durch die Chlorsubstitution destabilisiert und extrem feuchtigkeitsempfind
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5c0edb549334795b517c71856402d97c
https://doi.org/10.1002/cber.19731061211
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ChemInform Abstract: UMLAGERUNGEN VINYLOGER CARBONSAEURECHLORIDE 14. MITT. 2H-PYRAN-VALENZISOMERISIERUNG VON CIS-TRANS-2,3,4,5-TETRACHLOR-2,4-PENTADIENAL UND 1,3-VERSCHIEBUNG ZUM 4H-PYRAN
Autor: Theodor Neukam, Alfred Roedig, Martin Schlosser, Hans‐Arnd Renk
Publikováno v: Chemischer Informationsdienst. 5
Der Ester (II), der mit Methanol aus 2,3,4,5-Tetrachlor-butadien-(2,4)-carbonsaurechlorid entsteht, wird zum entsprechenden Alkohol hydriert und mit Chromsauretert.-Butanol zum Dienal (I) oxidiert.
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9f4739257f5c41921175e6e22ab6740b
https://doi.org/10.1002/chin.197445142
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