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pro vyhledávání: '"Hans‐Joachim Bergmann"'
Publikováno v:
Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 139:835-846
Different modifications of the imine – acyl chloride reaction were used for the synthesis of 3-mono- and 3,3-dihalogenated 1,4-diaryl substituted β-lactams. Furthermore, these β-lactams were modified by halogen substitution either at the aryl at
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9085f53a5e201d5b2a3cf2cf2c3ebc0d
https://doi.org/10.1007/s00706-007-0837-5
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Publikováno v:
ChemInform. 39
Different modifications of the imine – acyl chloride reaction were used for the synthesis of 3-mono- and 3,3-dihalogenated 1,4-diaryl substituted β-lactams. Furthermore, these β-lactams were modified by halogen substitution either at the aryl at
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d5de83bf38928d10ade161091fc6a33a
https://doi.org/10.1002/chin.200840098
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Publikováno v:
Archiv der Pharmazie. 319:216-226
4-Phenyl-2-azetidinon (1) reagiert mit aliphatischen Aldehyden unter Bildung von N-(α-Hydroxyalkyl)-Derivaten 5, aus denen durch Dehydratisierung N-Vinyl-β-Lactame 6 entstehen. Mit aromatischen Aldehyden entstehen Amidole 9, aus denen die Derivate
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b3e3f49c325e003021baa2420bce1b79
https://doi.org/10.1002/ardp.19863190305
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Publikováno v:
Archiv der Pharmazie. 319:635-641
Die Titelverbindung last sich zu 2 bzw. 3 acylieren. Uber einige Eigenschaften von 2 und 3 wird berichtet. Von 3a wird die Rontgenstrukturanalyse mitgeteilt. Synthesis of Acyl Derivatives of 4-Phenyl-2-azetidinone and Their Reactions with Amines The
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::02cc745fd626137909012287f8c226fc
https://doi.org/10.1002/ardp.19863190712
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Publikováno v:
Archiv der Pharmazie. 319:203-216
Aus den 1,4-disubstituierten β-Lactamen 1 lassen sich die C-3-silylierten Verbindungen 2 darstellen, die zu 3 isomerisieren. Analog erhalt man aus 4-Phenyl-2-azetidinon (4) die Isomere 5 und/oder 6, wobei die N-silylierten Zwischenprodukte 7 und 8 i
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https://doi.org/10.1002/ardp.19863190304
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Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1983:1152-1161
Die Aldol-Addition von Benzaldehyden an 1,4-Diphenyl-2-azetidinone 1 in Gegenwart von Lithium-diisopropylamid fuhrt in guten Ausbeuten und mit hoher Diastereoselektivitat an drei Zentren zu den Titelverbindungen mit αS*,3S*,4R*-Konfiguration. Die gl
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a17cb811835be22bc968a969719d4935
https://doi.org/10.1002/jlac.198319830707
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Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 14
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https://doi.org/10.1002/chin.198348193
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