Zobrazeno 1 - 10
of 43
pro vyhledávání: '"Hanlo, Patrick"'
Autor:
Leliefeld, Paul H., Gooskens, Rob H.J.M., Peters, Rob J.M., Tulleken, Cees A.F., Kappelle, L. Jaap, Han, K. Sen, Regli, Luca, Hanlo, Patrick W.
Publikováno v:
In Ultrasound in Medicine & Biology 2009 35(10):1601-1606
Autor:
Brouwer, Annemieke, Groenendaal, Floris, van Haastert, Inge-Lot, Rademaker, Karin, Hanlo, Patrick, de Vries, Linda
Publikováno v:
In The Journal of Pediatrics 2008 152(5):648-654
Autor:
Boon, Agnita J.W ∗, †, Tans, Joseph Th.J ∗, *, Delwel, Ernst J §, Egeler-Peerdeman, Saskia M ¶, Hanlo, Patrick W #, Wurzer, Hans A.L ‡, Hermans, Jo ∗∗
Publikováno v:
In Surgical Neurology 2000 53(3):201-207
Publikováno v:
Cerebrospinal Fluid Disorders, 460-481
STARTPAGE=460;ENDPAGE=481;TITLE=Cerebrospinal Fluid Disorders
Hanlo, P W, Bloemen, R G J & Vandertop, W P 2016, Shunt Complications . in Cerebrospinal Fluid Disorders . Cerebrospinal Fluid Disorders, CRC Press, pp. 460-481 . https://doi.org/10.3109/9781420016284-28
STARTPAGE=460;ENDPAGE=481;TITLE=Cerebrospinal Fluid Disorders
Hanlo, P W, Bloemen, R G J & Vandertop, W P 2016, Shunt Complications . in Cerebrospinal Fluid Disorders . Cerebrospinal Fluid Disorders, CRC Press, pp. 460-481 . https://doi.org/10.3109/9781420016284-28
INTRODUCTION Implantation of a CSF shunt is frequently used for the treatment of hydrocephalus. The functional survival time of a CSF shunt, however, is often limited by complications such as infection and mechanical failure. Shunt survival has impro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::dbf6c9f3d1ebfc26dee95285c8da8bf8
https://pure.amc.nl/en/publications/shunt-complications(0831cd78-36bf-4eb8-87a5-919a47947509).html
https://pure.amc.nl/en/publications/shunt-complications(0831cd78-36bf-4eb8-87a5-919a47947509).html
Autor:
Broekman, Marike L. D., Hoving, Eelco W., Kho, Kuan H., Speleman, Lucienne, Sen Han, K., Hanlo, Patrick W.
Publikováno v:
Journal of neurosurgery-Pediatrics, 1(6), 485-487. AMER ASSOC NEUROLOGICAL SURGEONS
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is a rare congenital syndrome characterized by gigantism, macroglossia, exophthalmos, postpartum hypoglycemia, and multiple midline defects such as omphalocele. The authors describe, to the best of their knowledge, t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::26ace3c052d2ef14e75cf26eeff39954
https://research.rug.nl/en/publications/97629e94-378f-4f68-a48f-6ac79b59b3ed
https://research.rug.nl/en/publications/97629e94-378f-4f68-a48f-6ac79b59b3ed
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.