Proteomic characterization of aggregate components in an intrafamilial variable FHL1opathy

Autor: Feldkirchner, S, Walter, M, Müller, S, Kubny, C, Krause, S, Kress, W, Hanisch, FG, Schoser, B, Schessl, J

Publikováno v: 57th Annual Meeting of the German Society for Neuropathology and Neuroanatomy (DGNN); 20120912-20120915; Erlangen; DOC12dgnnOP01 /20120911/

Question: FHL1opathies are rare X-linked dominant disorders of muscle with an expanding clinical spectrum associated with given FHL1mutations and encompass the spectrum of myofibrillar myopathies. Methods: We ascertained two male siblings with a seve

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::681188e80b9f5db53f31b8306f5a57d2

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.