Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Handoko de Man, Frances"'
Effects of dopamine β‐hydroxylase inhibition in pressure overload‐induced right ventricular failure.
Autor:
Andersen, Stine, Axelsen, Julie Sørensen, Nielsen‐Kudsk, Anders H., Schwab, Janne, Jensen, Caroline D., Ringgaard, Steffen, Andersen, Asger, Smal, Rowan, Llucià‐Valldeperas, Aida, Handoko de Man, Frances, Igreja, Bruno, Pires, Nuno
Publikováno v:
Pulmonary Circulation; Oct2024, Vol. 14 Issue 4, p1-13, 13p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Reference Module in Biomedical Research 2015
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Jansen, SMA 2022, ' Early detection of pre-capillary pulmonary hypertension ', Doctor of Philosophy, VU University medical center, s.I. . < https://hdl.handle.net/1871.1/ef7d7e1f-97f9-4c88-92f8-5c946cd2f37e >
Jansen, S M A 2022, ' Early detection of pre-capillary pulmonary hypertension ', PhD, Vrije Universiteit Amsterdam, s.I. .
Jansen, S M A 2022, ' Early detection of pre-capillary pulmonary hypertension ', PhD, Vrije Universiteit Amsterdam, s.I. .
The focus in my thesis is on two forms of treatable pre-capillary pulmonary hypertension (PH): pulmonary arterial hypertension (PAH) and chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH). In patients with pulmonary arterial hypertension (PAH), pu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::40f8e1aadf24220d6dce3c0b7b893ab6
https://research.vumc.nl/en/publications/dada6e59-c2fc-4901-8ba8-c3d27357c177
https://research.vumc.nl/en/publications/dada6e59-c2fc-4901-8ba8-c3d27357c177
Autor:
Peters, Eva Lilian
Idiopathic pulmonary arterial hypertension (iPAH) is a rare, and severe, pulmonary vascular disease. Narrowing of the vascular lumen leads to right ventricular (RV) overload and ultimately RV failure. The continuous pressure load on the RV induces a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1c1b18f76f1ffcee9ddde4458b9b0677
https://research.vumc.nl/en/publications/02948d83-0551-4ddb-8b27-bc4099267427
https://research.vumc.nl/en/publications/02948d83-0551-4ddb-8b27-bc4099267427