Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"Hana Grombiříková"'
Autor:
Miroslav Prucha, Hana Grombirikova, Pavel Zdrahal, Marketa Bloomfield, Zuzana Parackova, Tomas Freiberger
Publikováno v:
Case Reports in Immunology, Vol 2020 (2020)
We present a case of a 42-year-old woman with Mendelian susceptibility to mycobacterial disease. The disease was diagnosed at an adult age with relatively typical clinical manifestations; the skeleton, joints, and soft tissues were affected by nontub
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f710c042f8024039b542f0971774fc71
Autor:
Lucie Ballonová, Přemysl Souček, Peter Slanina, Kamila Réblová, Ondřej Zapletal, Marcela Vlková, Roman Hakl, Viktor Bíly, Hana Grombiříková, Eliška Svobodová, Petra Kulíšková, Julie Štíchová, Marta Sobotková, Radana Zachová, Jana Hanzlíková, Martina Vachová, Pavlína Králíčková, Irena Krčmová, Miloš Jeseňák, Tomáš Freiberger
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Hereditary angioedema (HAE) is a rare genetic disorder with variable expressivity even in carriers of the same underlying genetic defect, suggesting other genetic and epigenetic factors participate in modifying HAE severity. Recent knowledge indicate
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1d1b0d48084f450184f9a098e21c6523
Autor:
Kristýna Fiedorová, Matěj Radvanský, Juraj Bosák, Hana Grombiříková, Eva Němcová, Pavlína Králíčková, Michaela Černochová, Iva Kotásková, Matej Lexa, Jiří Litzman, David Šmajs, Tomáš Freiberger
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 10 (2019)
Common Variable Immunodeficiency (CVID) is the most frequent symptomatic immune disorder characterized by reduced serum immunoglobulins. Patients often suffer from infectious and serious non-infectious complications which impact their life tremendous
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0c8058a555d748fd9995566c1270d85b
Autor:
Kristýna Fiedorová, Matěj Radvanský, Eva Němcová, Hana Grombiříková, Juraj Bosák, Michaela Černochová, Matej Lexa, David Šmajs, Tomáš Freiberger
Publikováno v:
Frontiers in Microbiology, Vol 10 (2019)
Our understanding of human gut microbiota in health and disease depends on accurate and reproducible microbial data acquisition. The critical step in this process is to apply an appropriate methodology to extract microbial DNA, since biases introduce
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6604ff3dd5a247debc2e7978af44f489
Autor:
Markéta, Bloomfield, $, Adam, Klocperk, Helena, Schneiderová, Eva, Hlaváčková, Marek, Turnovec, Lukáš, Tichý, Zbyněk, Čech, Petr, Chrastina, Lenka, Dvořáková, Karolína, Pešková, Renata, Formánková, Marcela, Vlková, Petr, Bejdák, Tomáš, Kalina, Eva, Froňková, Viktor, Bíly, Dita, Říčná, Hana, Grombiříková, Radana, Zachová
Publikováno v:
Czecho-Slovak Pediatrics / Česko-Slovenská Pediatrie; 2024, Vol. 79 Issue 3, p136-141, 6p
Autor:
Dita Záveská, Ilona Pospíšilová, Karin Bánszka, Tomáš Freiberger, Hana Grombiříková, Pavlína Králíčková
Publikováno v:
Česko-slovenská pediatrie. 78:103-109
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::254b6b6612132913550a1b81222908ad
https://doi.org/10.55095/cspediatrie2023/015
https://doi.org/10.55095/cspediatrie2023/015
Autor:
Romana Kozumplíková, Martin Jouza, Barbora Ravčuková, Eva Hlaváčková, Eva Karásková, Marta Ježová, Tereza Pinkasová, Hana Bučková, Tomáš Freiberger, Jakub Pecl, Petr Jabandžiev, Václava Curtisová, Hana Grombiříková, Kateřina Slabá, Viktor Bíly, Lumír Kunovský
Publikováno v:
Gastroenterologie a hepatologie. 74:481-487
Prezentujeme kazuistiku pacienta se somatickou retardaci a abnormalnim vzhledem vlasů, který trpěl opakovanými epizodami vodnateho hlenoviteho průjmu, postihem jaternich funkci a neprospivanim. U pacienta byly pozorovany těžke průběhy infekc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::480f27a97a88b816bf8111e153c23dc4
https://doi.org/10.48095/ccgh2020481
https://doi.org/10.48095/ccgh2020481
Autor:
Dita, Záveská, Ilona, Pospíšilová, Karin, Bánszka, Tomáš, Freiberger, Hana, Grombiříková, Pavlína, Králíčková
Publikováno v:
Czecho-Slovak Pediatrics / Česko-Slovenská Pediatrie; 2023, Vol. 78 Issue 2, p103-109, 7p
Autor:
Přemysl Souček, Tomáš Freiberger, Jiří Litzman, Hana Grombiříková, Roman Hakl, Lucie Grodecká, Pavel Kuklínek, Barbora Ravčuková, Pavla Hujová
Publikováno v:
Journal of Clinical Immunology. 40:435-446
Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant life-threatening disease characterized by low levels of C1 inhibitor (type I HAE) or normal levels of ineffective C1 inhibitor (type II HAE), typically occurring as a consequence of a SERPING1
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::36b1bd33f768c6a2a844f7b7e4fd433e
https://doi.org/10.1007/s10875-020-00753-2
https://doi.org/10.1007/s10875-020-00753-2
Autor:
Adam Markocsy, MD, Katarina Hrubiskova, MD, Martin Hrubisko, MD, PhD, Tomas Freiberger, MD, PhD, Hana Grombirikova, MSc, Lenka Dolesova, MSc, PhD, Ludmila Slivka Vavrova, MSc, PhD, Regina Lohajova Behulova, MSc, PhD, Martina Ondrusova, MSc, PhD, MPH, Peter Banovcin, MD, PhD, Karolina Vorcakova, MD, PhD, Milos Jesenak, MD, MSc, PhD, MBA, MHA, FAAAAI
Publikováno v:
World Allergy Organization Journal, Vol 17, Iss 3, Pp 100885- (2024)
Background: Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant genetic disease characterised by acute episodes of non-pruritic skin and submucosal swelling caused by increase in vascular permeability. Objective: Here we present the first comple
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d13cecf11d30490faf8a2fcf30cc907f