Zobrazeno 1 - 10
of 80
pro vyhledávání: '"Hammer, Monia"'
Autor:
Marshall, Christian, Meng, Linyan, Jobanputra, Vaidehi, Taft, Ryan, Ashley, Euan, Nakouzi, Ghunwa, Shen, Wei, Kingsmore, Stephen, Rehm, Heidi, Rehm, Heidi L., Alaimo, Joseph T., Aradhya, Swaroop, Bayrak-Toydemir, Pinar, Best, Hunter, Brandon, Rhonda, Buchan, Jillian G., Chao, Elizabeth C., Chen, Elaine, Clifford, Jacob, Cohen, Ana S.A., Conlin, Laura K., Das, Soma, Davis, Kyle W., del Gaudio, Daniela, Del Viso, Florencia, DiVincenzo, Christina, Eisenberg, Marcia, Guidugli, Lucia, Hammer, Monia B., Harrison, Steven M., Hatchell, Kathryn E., Dyer, Lindsay Havens, Hoang, Lily U., Holt, James M., Karbassi, Izabela D., Kearney, Hutton M., Kelly, Melissa A., Kelly, Jacob M., Kluge, Michelle L., Komala, Timothy, Kruszka, Paul, Lau, Lynette, Lebo, Matthew S., Marshall, Christian R., McKnight, Dianalee, McWalter, Kirsty, Meng, Yan, Nagan, Narasimhan, Neckelmann, Christian S., Neerman, Nir, Niu, Zhiyv, Paolillo, Vitoria K., Paolucci, Sarah A., Perry, Denise, Pesaran, Tina, Radtke, Kelly, Rasmussen, Kristen J., Retterer, Kyle, Saunders, Carol J., Spiteri, Elizabeth, Stanley, Christine, Szuto, Anna, Taft, Ryan J., Thiffault, Isabelle, Thomas, Brittany C., Thomas-Wilson, Amanda, Thorpe, Erin, Tidwell, Timothy J., Towne, Meghan C., Zouk, Hana
Publikováno v:
In Genetics in Medicine December 2023 25(12)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Capozzo, Rosa, Sassi, Celeste, Hammer, Monia B., Arcuti, Simona, Zecca, Chiara, Barulli, Maria R., Tortelli, Rosanna, Gibbs, J. Raphael, Crews, Cynthia, Seripa, Davide, Carnicella, Francesco, Dell'Aquila, Claudia, Rossi, Marco, Tamma, Filippo, Valluzzi, Francesco, Brancasi, Bruno, Panza, Francesco, Singleton, Andrew B., Logroscino, Giancarlo
Publikováno v:
In Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association August 2017 13(8):858-869
Autor:
Guidugli, Lucia, Hammer, Monia, Cao, Bryant, Shen, Joseph, Rito, Daniel, Botsford, Claire, Chitayat, David, Lenberg, Jerica, Wigby, Kristen, Watkins, Kelly, Kingsmore, Stephen, Tokita, Mari
Publikováno v:
In Genetics in Medicine Open 2024 2 Supplement 1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sassi, Celeste, Capozzo, Rosa, Hammer, Monia, Zecca, Chiara, Federoff, Monica, Blauwendraat, Cornelis, Bernstein, Nick, Ding, Jinhui, Gibbs, J. Raphael, Price, Timothy, Singleton, Andrew, Logroscino, Giancarlo
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-11 (2021)
Scientific Reports
Scientific Reports
Frontotemporal dementia (FTD) refers to a complex spectrum of clinically and genetically heterogeneous disorders. Although fully penetrant mutations in several genes have been identified and can explain the pathogenic mechanisms underlying a great po
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4b104b56a6b557f7e6cd4786c55f0961
https://doaj.org/article/2b986c3faac94510a60bac3aec6cea4f
https://doaj.org/article/2b986c3faac94510a60bac3aec6cea4f
Autor:
Passmore, Peter, Craig, David, Johnston, Janet, McGuinness, Bernadette, Todd, Stephen, Heun, Reinhard, Kölsch, Heike, Kehoe, Patrick G., Vardy, Emma R.L.C., Hooper, Nigel M., Mann, David M., Pickering-Brown, Stuart, Brown, Kristelle, Lowe, James, Morgan, Kevin, Smith, A. David, Wilcock, Gordon, Warden, Donald, Holmes, Clive, Sassi, Celeste, Nalls, Michael A., Ridge, Perry G., Gibbs, Jesse R., Lupton, Michelle K., Troakes, Claire, Lunnon, Katie, Al-Sarraj, Safa, Brown, Kristelle S., Medway, Christopher, Lord, Jenny, Turton, James, Bras, Jose, Blumenau, Sonja, Thielke, Mareike, Josties, Christa, Freyer, Dorette, Dietrich, Annette, Hammer, Monia, Baier, Michael, Dirnagl, Ulrich, Powell, John F., Kauwe, John S., Cruchaga, Carlos, Goate, Alison M., Singleton, Andrew B., Guerreiro, Rita, Hodges, Angela, Hardy, John
Publikováno v:
In Neurobiology of Aging June 2018 66:179-179
Autor:
Shadrin, Alexey A, Health, Division of Mental, Foubert-Samier, Alexandra, Meissner, Wassilios G, Rascol, Olivier, Pavy-Le Traon, Anne, Cardiovascular, INSERM U 1048 Institute of, Frei, Oleksandr, O'Connell, Kevin S, Bahrami, Shahram, Schreiber, Stefan, Mucha, Sören, Lieb, Wolfgang, Müller-Nurasyid, Martina, Schminke, Ulf, Homuth, Georg, Schmidt, Carsten O, Nöthen, Markus M, Hoffmann, Per, Gieger, Christian, Wenning, Gregor, Gibbs, J Raphael, Ellinghaus, David, Franke, Andre, Hardy, John, Stefanova, Nadia, Gasser, Thomas, Singleton, Andrew, Houlden, Henry, Scholz, Sonja W, Andreassen, Ole A, Sharma, Manu, Makarious, Mary B, Blauwendraat, Cornelis, Sreelatha, Ashwin A K, Heras-Garvin, Antonio, Ding, Jinhui, Hammer, Monia
Publikováno v:
Movement disorders 36(2), 449-459 (2021). doi:10.1002/mds.28338
Background Multiple system atrophy (MSA) is a rare neurodegenerative disease characterized by intracellular accumulations of α-synuclein and nerve cell loss in striatonigral and olivopontocerebellar structures. Epidemiological and clinical studies h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::df89e7cbd6a812c4f235b678c692bd83
https://doi.org/10.1002/mds.28338
https://doi.org/10.1002/mds.28338