Zobrazeno 1 - 10
of 58
pro vyhledávání: '"Hamid Ahmed B."'
Autor:
Brečević Lukrecija, Rinčić Martina, Krsnik Željka, Sedmak Goran, Hamid Ahmed B., Kosyakova Nadezda, Galić Ivan, Liehr Thomas, Borovečki Fran
Publikováno v:
Translational Neuroscience, Vol 6, Iss 1, Pp 59-86 (2015)
We describe an as yet unreported neocentric small supernumerary marker chromosome (sSMC) derived from chromosome 1p21.3p21.2. It was present in 80% of the lymphocytes in a male patient with intellectual disability, severe speech deficit, mild dysmorp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/04322f15208f476d9751a605c83e07bb
Publikováno v:
Iraqi Journal of Community Medicine; Jan-Jun2022, Vol. 35 Issue 1, p35-42, 8p
Autor:
Klein Elisabeth, Manvelyan Marina, Simonyan Isabella, Hamid Ahmed B, Guilherme Roberta, Liehr Thomas, Karamysheva Tatyana
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 5, Iss 1, p 15 (2012)
Abstract Background Small supernumerary marker chromosomes (sSMC) are detected in 0.043% of general population and can be characterized for their chromosomal origin, genetic content and shape by molecular cytogenetic approaches. Even though recently
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c4bc53df5d814c56b4cb071edd416a33
Autor:
Hamid Ahmed B, Ewers Elisabeth, Plasencia Ana, Martínez-Frías María, Rodríguez Laura, Fernández-Toral Joaquín, Ziegler Monika, Liehr Thomas
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 4, Iss 1, p 239 (2010)
Abstract Introduction Small supernumerary marker chromosomes are still a problem in cytogenetic diagnostic and genetic counseling. This holds especially true for the rare cases with multiple small supernumerary marker chromosomes. Most such cases are
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d038ade5a2bc411eb38f513937f50ab0
Autor:
Vermeesch Joris, Andrieux Joris, Desai Manisha, Sheth Jayesh, Weise Anja, Kosyakova Nadezda, Ewers Elisabeth, Sheth Frenny, Hamid Ahmed B, Ziegler Monika, Liehr Thomas
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 2, Iss 1, p 22 (2009)
Abstract Background Small supernumerary marker chromosomes (sSMC) can be present in numerically abnormal karyotypes like in a 'Turner-syndrome karyotype' mos 45,X/46,X,+mar. Results Here we report the first case of an sSMC found in Turner syndrome ka
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b7686302dc4c4624987736eb9c4b738e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Malinverni, andréa C.M., Colovati, Mileny E., Perez, ana B.a., Caneloi, Thamy P., Oliveira Jr., Hélio R., Kosyakova, Nadezda, Liehr, Thomas, Hamid, ahmed B., Melaragno, Maria I.
Publikováno v:
Cytogenetic & Genome Research; Feb2017, Vol. 150 Issue 2, p100-105, 6p, 1 Color Photograph, 1 Diagram, 1 Chart
Autor:
Hamid, Ahmed B., Fan, Xiaobo, Kosyakova, Nadezda, Radhakrishnan, Gopakumar, Liehr, Thomas, Karamysheva, Tatyana
Publikováno v:
Bacterial Artificial Chromosomes (9781493916511); 2015, p279-287, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.