Zobrazeno 1 - 10
of 117
pro vyhledávání: '"Hamcan, Salih"'
Publikováno v:
In Computer Methods and Programs in Biomedicine February 2016 124:31-44
Autor:
GUMUSTAS, Seyit Ali, HAMCAN, Salih
Publikováno v:
In Turkish Journal of Emergency Medicine June 2015 15(2):58
Publikováno v:
In Computer Methods and Programs in Biomedicine December 2012 108(3):1106-1120
Publikováno v:
Case Reports in Radiology.
Neurofibromatosis type I (NF1) is a neurocutaneous disorder that involves autosomal dominant transmission. Skull defects, including sphenoid dysplasia and calvarial defects, are a rare finding in patients with NF1. Spinal meningocele and sphenoid win
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=hindawi_publ::bebdfb0e38def2f04f0c63d4aab5ae06
Autor:
HAMCAN, Salih1, KARAMAN, Bülent1, BATTAL, Bilal1 bilbat_23@yahoo.com, AKGÜN, Veysel2, KARA, Kemal1, HAZIROLAN, Tuncay3, BOZLAR, Uğur1
Publikováno v:
Turkish Journal of Medical Sciences. Feb2013, Vol. 43 Issue 1, p84-92. 9p. 2 Charts.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Case Reports in Nephrology.
Galloway-Mowat syndrome (GMS) is an autosomal recessive disorder with a poor prognosis that was first defined as a triad of central nervous system involvement, hiatal hernia, and nephrotic syndrome. However, this syndrome is now known to have a heter
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=hindawi_publ::f639adde4b6bd5521d2a4319a38ff73b
Publikováno v:
Turkish Journal of Surgery / Bilimsel Tip Yayinevi; 2019, Vol. 35 Issue 2, p151-154, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.