Zobrazeno 1 - 10
of 347
pro vyhledávání: '"Hamartomatous polyposis"'
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 12, Iss 6, Pp n/a-n/a (2024)
Key Clinical Message We present a case of Cronkhite–Canada syndrome in a patient with decompensated cirrhosis who had successful induction of remission with nutritional supplementation alone. We propose that early institution of high‐protein, hig
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/81795a52c892493dae6772d427970d63
Autor:
Tatiana S. Belysheva, Tatiana V. Nasedkina, Timur T. Valiev, Elena V. Sharapova, Vera V. Semenova, Valentina M. Kozlova, Svetlana N. Mikhaylova, Irina S. Kletskaya, Alexey V. Butuzov, Yana V. Vishnevskaja, Valeria V. Lozovaya, Olga A. Gusarova, Armen O. Tumanyan, Olga A. Malichova, Svetlana R. Varfolomeeva
Publikováno v:
Вопросы современной педиатрии, Vol 22, Iss 4, Pp 331-342 (2023)
Background. Hereditary polyposis syndromes (HPS) are a group of rare genetic diseases characterized by multiple epithelial lesions in the gastrointestinal tract (GIT) with high risk of malignancy and neoplasia development in other localizations. The
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/011e6e7a0dea4c1fbb5c37943a6d301f
Publikováno v:
Asian Journal of Surgery, Vol 46, Iss 3, Pp 1390-1391 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8807aa8858d34d178602bb0c03acbe8c
Publikováno v:
Majallah-i Dānishgāh-i ’Ulūm-i Pizishkī-i Shahīd Ṣadūqī Yazd, Vol 28, Iss 6, Pp 2720-2733 (2020)
Introduction: Hamartomatous Polyposis Syndromes (HPS) are a rare group of dominant autosomal inheritance, which is characterized by the development of hamartomatous polyps in the gastrointestinal tract. This syndrome included Juvenile Polyposis synd
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bf74bbd67637459793c299ae70cfe1d7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tomoko Jogo, Eiji Oki, Minako Fujiwara, Junji Kurashige, Ryota Nakanishi, Masahiko Sugiyama, Yuichiro Nakashima, Hiroshi Saeki, Shinichi Tsuruta, Masataka Nishimura, Yoshinao Oda, Yoshihiko Maehara
Publikováno v:
Surgical Case Reports, Vol 4, Iss 1, Pp 1-6 (2018)
Abstract Background Juvenile polyposis is an autosomal dominant inherited disease characterized by the development of numerous hamartomatous and nonneoplastic polyps of the gastrointestinal tract. Juvenile polyposis has also recently been reported as
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8b127ab937104df7abae56c4c6f42b17
Autor:
Clara Milikowski, Melissa Duarte
Publikováno v:
Pathology. 54:157-166
Cutaneous findings are commonly associated with underlying gastrointestinal disorders and, in many instances, may be the first manifestation. Many such syndromes have incomplete penetrance and variable expressivity, making them difficult to recognise
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0cf500a535693f54f2df9d7cad4968d3
https://doi.org/10.1016/j.pathol.2021.08.009
https://doi.org/10.1016/j.pathol.2021.08.009
Publikováno v:
Current Treatment Options in Gastroenterology. 19:543-556
To review the clinical diagnosis, recommended endoscopic surveillance, and endoscopic management of the hamartomatous polyposis syndromes (HPS) including (1) Peutz-Jeghers syndrome (PJS), (2) juvenile polyposis syndrome (JPS), and 3) PTEN hamartomato
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::774b634de215bae77034b34ace66d782
https://doi.org/10.1007/s11938-021-00359-6
https://doi.org/10.1007/s11938-021-00359-6