Zobrazeno 1 - 10
of 161
pro vyhledávání: '"Halostachine"'
Publikováno v:
In Journal of Molecular Structure 5 December 2016 1125:576-591
Acid-promoted cyclisation of (+)-(R)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)halostachine tricarbonylchromium at –20 °C is highly stereoselective, proceeding with retention of configuration, to yield, after removal of the tricarbonylchromium unit, homochiral (+)-(
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5fdb07bf2d97bd4712eb2c4f0a0816e5
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:87177752-f0a1-477f-8f67-6252ddd637ab
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:87177752-f0a1-477f-8f67-6252ddd637ab
Publikováno v:
Journal of Molecular Structure. 1125:576-591
FT-IR (4000–400 cm−1) and FT-Raman (4000–100 cm−1) spectra of (R)-2-Methylamino-1-Phenylethanol have been recorded in solid phase, 1H and 13C NMR in deuterated chloroform (CDCl3) phase and UV spectrum (200–400 nm) in solid phase and in etha
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::836473ded479c7fd5e3770fffd121015
https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2016.07.017
https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2016.07.017
Publikováno v:
ChemInform. 23
An efficient (80% total yield) 4-step synthesis of a 94% e.e. R-(−)-Halostachine analogue is described. The method offers the possibility to introduce various substituents onto the aromatic ring and various alkyl groups on the amine. A one-step and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5b0351e5a119aa2521abe6cf5cd088b0
https://doi.org/10.1002/chin.199210287
https://doi.org/10.1002/chin.199210287
Publikováno v:
Tetrahedron: Asymmetry. 2:1165-1171
An efficient (80% total yield) 4-step synthesis of a 94% e.e. R-(−)-Halostachine analogue is described. The method offers the possibility to introduce various substituents onto the aromatic ring and various alkyl groups on the amine. A one-step and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2077b9d477aa7c7d07c55d5608da6f2e
https://doi.org/10.1016/s0957-4166(00)82014-5
https://doi.org/10.1016/s0957-4166(00)82014-5
Publikováno v:
Tetrahedron: Asymmetry. 1:33-56
Acid promoted cyclisation of homochiral (R)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-halostachine proceeds with almost total racemisation to yield 1-phenyl-N-methyl-1,2,4,5-tetrahydrobenz[d]azepine (e.e. 6%). Coordination of the cyclisation precursor to the tricar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f726209a28790c501f5cf06100c7aec1
https://doi.org/10.1016/s0957-4166(00)82268-5
https://doi.org/10.1016/s0957-4166(00)82268-5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.