Zobrazeno 1 - 10
of 667
pro vyhledávání: '"Halis H."'
Autor:
Ozyurt Abdullah, Baykan A., Argun M., Pamukcu O., Halis H., Korkut S., Yuksel Z., Gunes T., Narin N.
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 18, Iss 1, Pp 71-76 (2015)
Early onset Marfan Syndrome (eoMFS) is a rare, severe form of Marfan Syndrome (MFS). The disease has a poor prognosis and most patients present with resistance to heart failure treatment during the newborn period. This report presents two cases of eo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/02d3399e2df24855979b044e38e0e829
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Emre Yekedüz, Halis H Öztürk, Yuksel Urun, Alpay Azap, Satı C Yazgan, Bengü Dursun, Güngör Utkan, Gule Aydin
Publikováno v:
Journal of Oncology Pharmacy Practice. 26:1289-1294
Outbreak of the new type coronavirus infection, known as coronavirus infection 2019 (COVID-19), has begun in December 2019, in Wuhan, China. As of today, 3 April 2020, 972,640 people affected and 50,325 people died from Severe Acute Respiratory Syndr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6b26bf85d61a25973b4387d7d75d7296
https://doi.org/10.1177/1078155220924084
https://doi.org/10.1177/1078155220924084
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Otolaryngology - Head and Neck Surgery 2009 140(4):589-595
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Objective: In the present study, we investigated the effects of promoter polymorphism and an exon-1 mutation (G71R) in the UGT1A1 gene in neonates with unexplained hyperbilirubinemia and direct Coombs-negative DC(-)] ABO incompatibility. Methods: Two
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::98abd095190f3c55f830c762abf7a632
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/16087
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/16087
OBJECTIVE: In the present study, we investigated the effects of promoter polymorphism and an exon-1 mutation (G71R) in the UGT1A1 gene in neonates with unexplained hyperbilirubinemia and direct Coombs-negative [DC(-)] ABO incompatibility. METHODS: Tw
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3566::faaba31f4a749a9d4fd557abb721ce5f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.