Zobrazeno 1 - 10
of 505
pro vyhledávání: '"Halichondrin B"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Marine Drugs, Vol 13, Iss 8, Pp 5016-5058 (2015)
Halichondrin B is a complex, natural, polyether macrolide derived from marine sponges. Eribulin is a structurally-simplified, synthetic, macrocyclic ketone analogue of Halichondrin B. Eribulin was approved by United States Food and Drug Administratio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4cddaf4658a34fea993b91de9f743a77
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Marine Drugs, Vol 8, Iss 1, Pp 1-23 (2010)
The natural products kahalalide F, halichondrin B, and discodermolide are relatively large structures that were originally harvested from marine organisms. They are oxygen rich structures that, to varying degrees, should have the ability to bind iron
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0dd82f5afb2d45bcb417b9cd5712fc0c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kendrith M. Rowland, Gary R. Hudes, Timothy M. Kuzel, Mark N. Stein, Yu-Hui Chen, Robert S. DiPaola, Robert Dalune, Pauline M. Lerma, Michael A. Carducci, Winston Tan
Publikováno v:
Am J Clin Oncol
BACKGROUND: Eribulin mesylate, a synthetic analog of halichondrin B, is a novel tubulin-binding agent that inhibits cancer cell proliferation at low-nanomolar levels. METHODS: In a multicenter ECOG trial, patients with progressive metastatic CRPC, EC
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::68a596a4ba00ce406b1f7e0bec0c9f3c
https://doi.org/10.1097/coc.0000000000000526
https://doi.org/10.1097/coc.0000000000000526
Autor:
Yong Lu, Ruiyang Bao, Dipendu Das, Kyriacos C. Nicolaou, Stephan Rigol, Yogesh G. Shelke, Saiyong Pan, Qiuji Ye, Susanta Sau
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 143(24)
A new strategy is described for the total synthesis of halichondrin B featuring reversal of the sequential construction of a number of its cyclic ethers from the classical approach by instead forming C-O bonds first followed by C-C bond formation. Em
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d8804166b59138da57a2ca9f6e060209
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34105959
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34105959