Zobrazeno 1 - 10
of 630
pro vyhledávání: '"Halford, S."'
Autor:
Woodford-Richens, K. L., Rowan, A. J., Gorman, P., Halford, S., Bicknell, D. C., Wasan, H. S., Roylance, R. R., Bodmer, W. F., Tomlinson, I. P. M.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2001 Aug . 98(17), 9719-9723.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3056419
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
King's College London
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8e9726e3ab60687293d5ee74666f25aa
https://doi.org/10.53841/bpscpf.2019.1.324.23
https://doi.org/10.53841/bpscpf.2019.1.324.23
Autor:
Middleton, G., Marshall, L., Billingham, L., Duffus, K.D., Greystoke, A., Carter, L., Forster, M.D., Cook, N., Hargrave, D., Danson, S., Roxburgh, P., Beggs, A.D., Chaturvedi, A., Chesler, L., Sarmiento-Castro, A., Dive, C., Rothwell, D., Gath, J., Halford, S., Krebs, M.G.
Publikováno v:
In Annals of Oncology October 2023 34 Supplement 2:S494-S495
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Therapeutic Advances in Ophthalmology. 13:251584142110563
The aim of this review article is to describe the specific features of Stargardt disease and ABCA4 retinopathies (ABCA4R) using multimodal imaging and functional testing and to highlight their relevance to potential therapeutic interventions. Standar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b882980c36c26ed35c42e0e6e5357539
https://doi.org/10.1177/25158414211056384
https://doi.org/10.1177/25158414211056384
Autor:
Fiorentino, A, Yu, J, Arno, G, Pontikos, N, Halford, S, Broadgate, S, Michaelides, M, Carss, KJ, Raymond, FL, Cheetham, ME, Webster, AR, Downes, SM, Hardcastle, AJ, NIHR-BioResource Rare Diseases Consortium, UK Inherited Retinal Dystrophy Consortium
Purpose: Mutations in ARL2BP, encoding ADP-ribosylation factor-like 2 binding protein, have recently been implicated as a cause of autosomal recessive retinitis pigmentosa (arRP), with three homozygous variants identified to date. In this study, we p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::b9d566cf575589e7b41412cd5ddef97b
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:b0b9b9f3-e06b-497f-90f9-91985dabb436
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:b0b9b9f3-e06b-497f-90f9-91985dabb436
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.