Zobrazeno 1 - 10
of 264
pro vyhledávání: '"Hakkola J"'
Autor:
Nabil, H. (Heba), Kummu, O. (Outi), Lehenkari, P. (Petri), Rysä, J. (Jaana), Risteli, J. (Juha), Hakkola, J. (Jukka), Hukkanen, J. (Janne)
Pregnane X receptor (PXR) is a xenobiotic-sensing nuclear receptor that regulates drug metabolism in the liver and intestine. In our clinical trials on healthy volunteers to discover novel metabolic functions of PXR activation, we observed that rifam
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2423::9b4d64b69544a1861eade1b548ac881f
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe202201122012
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe202201122012
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Küblbeck, J. (Jenni), Vuorio, T. (Taina), Niskanen, J. (Jonna), Fortino, V. (Vittorio), Braeuning, A. (Albert), Abass, K. (Khaled), Rautio, A. (Arja), Hakkola, J. (Jukka), Honkakoski, P. (Paavo), Levonen, A.-L. (Anna-Liisa)
Endocrine disruptors (EDs) are defined as chemicals that mimic, block, or interfere with hormones in the body’s endocrine systems and have been associated with a diverse array of health issues. The concept of endocrine disruption has recently been
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2423::2673943252514961cf08ce20d71a6a8c
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe2020070646963
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe2020070646963
Pregnane X receptor activator rifampin increases blood pressure and stimulates plasma renin activity
Autor:
Hassani‐Nezhad‐Gashti, F. (Fatemeh), Salonurmi, T. (Tuire), Hautajärvi, H. (Heidi), Rysä, J. (Jaana), Hakkola, J. (Jukka), Hukkanen, J. (Janne)
We conducted a clinical trial with 22 healthy volunteers to investigate the effects of pregnane X receptor (PXR) agonist rifampin on blood pressure (BP). The study was randomized, crossover, single‐blind, and placebo‐controlled. Rifampin 600 mg o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2423::6b325f1cddbf413678cecda99c1a733f
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe2020112592982
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe2020112592982
On the basis of official Finnish Medicines Authority (Fimea)-approved drug monographs, less than half of the approved small-molecule drugs between 2007 and 2016 were substrates, inhibitors or inducers of CYP enzymes, predominantly of CYP3A4. No signi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2423::9ec6c13320b385fb0f8ae2343aefb468
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe2020113098699
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe2020113098699
Publikováno v:
In Drug Discovery Today: Technologies 2007 4(3):e97-e101
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.