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Publikováno v:
Revue Neurologique. 176:S49-S50
Introduction L’Histiocytose Langherhansienne (HL) est une maladie rare d’etiologie inconnue caracterisee par l’infiltration de cellules de Langherhans d’un ou plusieurs organes, habituellement decrite chez l’enfant et l’adulte jeune ; Obs
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::eb908a244f1156bd38e5802f02ca31be
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.166
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.166
Publikováno v:
Revue Neurologique. 176:S28
Introduction La neuropathie diabetique est dominee par les formes sensitives et sensitivomotrices secondaires au diabete. Il existe des expressions atypiques rares et potentiellement curables comme les neuropathies symetriques proximales motrices. Ob
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8b34e1ebf29b30f9f334c33acf9fcbd6
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.116
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.116
Publikováno v:
Revue Neurologique. 176:S29
Introduction La maladie d’Hirayama est une affection sporadique, caracterisee par une amyotrophie et un deficit moteur unilateral distal du membre superieur d’installation progressive. Decrite la premiere fois au Japon en 1959. Observation Nous r
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c317bf7bd38a7828797dfb8636d60a54
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.118
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.118
Autor:
Hakim Leklou, Farida Ysmail-Dahlouk
Publikováno v:
Revue Neurologique. 175:S104-S105
Introduction La maladie de Parkinson demeure une cause majeure d’handicap neurologique touchant des millions de patients dans le monde. La neurochirurgie fonctionnelle peut ameliorer la symptomatologie de cette maladie. Objectifs une harmonisation
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::99db77f83633c9ed1c6721a18839070e
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.278
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.278
Publikováno v:
Revue Neurologique. 173:S73-S74
Introduction La MP ou glycogenose de type II est une affection rare, de transmission AR, due a une mutation du gene GAA localisee en 17q25 qui code pour la MA. Observation Il s’agit d’une patiente âgee de 49 ans, mere d’un garcon âge de 11 an
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b1f0eb4ddeeb4b2d836ae0051fa1f028
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.094
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.094
Publikováno v:
Revue Neurologique. 174:S51
Introduction Le diagnostic de sclerose laterale amyotrophique est aise dans sa presentation clinique typique, mais il peut etre parfois difficile notamment lors de son association rarement decrite avec le syndrome de Gougerot-Sjogren. Observation Un
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::54e7d807a08643f1aa1cd4b7c76d0d6a
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.117
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.117
Publikováno v:
In Revue Neurologique April 2019 175 Supplement 1:S111-S112
Publikováno v:
In Revue Neurologique April 2019 175 Supplement 1:S24-S24
Publikováno v:
Revue Neurologique. 173:S54
Introduction Malgre le qualificatif benin attribue a l’hypertension intracrânienne idiopathique (HICI), en l’absence de risque vital, elle reste redoutable vu le risque de cecite ; particulierement en l’absence de cephalees. Observation Jeune
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::851d70e5de5b536359a52eb27878179d
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.047
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.047
Publikováno v:
Revue Neurologique. 172:A33
Introduction Morning glory syndrome (MGS) est une malformation congenitale de disque optique avec amblyopie, souvent associe a d’autres malformations notamment cerebrale. Nous rapportant une association avec un gliome homolateral du nerf optique. O
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e5c1326a96b8dcb3f2edb3eb2b1793f7
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.073
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.073